2021 Juli: Pariksa ubar panganyarna dina pengobatan kanker. Unggal taun, sanggeus examining percobaan sarta faktor penting lianna, nu USFDA approves ubar, sahingga penderita kanker ayeuna bisa yakin yén tamba geus deukeut pisan.
Dina taun-taun ayeuna, seueur anu parantos ngarobih cara panyakit sareng bakal diurus. Akibatna, jalma anu kanker sareng dokterna ngagaduhan langkung seueur pilihan pikeun dipilih sareng seueur deui dina jalanna.
Cék: Biaya pangubaran kanker di India
Kamampuh sél anjeun pikeun ngahindarkeun sistem imun anjeun mangrupikeun faktor anu ngajantenkeun pajoang kanker. Awak anjeun henteu ningali aranjeunna salaku ancaman, atanapi éta henteu tiasa dianggo pikeun ngalawan aranjeunna cukup keras.
Tapi sél ieu "ditandaan" ku ubar immunotherapy modern tangtu, ngarah leuwih gampang pikeun manggihan. Pangobatan ieu ogé tiasa ngajantenkeun pertahanan awak anjeun langkung kuat supados tiasa nyerang tumor.
Pangobatan jinis ieu parantos efektif ngalawan sababaraha jinis kanker. Seueur deui pangobatan anu didamel.
A jinis perlakuan gén disebut Terapi sél T-mobil parantos disahkeun ku FDA. Éta ngagunakeun sababaraha sél imun anjeun nyalira pikeun ngubaran kanker anjeun, anu disebut sél T. Ku ngalebetkeun gén seger, dokter ngaluarkeun sél tina getih anjeun sareng ngarobihna supados aranjeunna tiasa ngaidentipikasi sareng ngancurkeun sél kanker langkung gancang.
Cék: Biaya terapi sél T CAR pikeun leukemia limfoblastik akut (ALL) di Israél
Ubar anu disebut tisagenlecleucel (Kymriah) ayeuna disatujuan pikeun pengobatan leukemia limfoblastik akut-sél B dina murangkalih sareng dewasa ngora dugi ka 25 taun anu teu acan maju sareng terapi sanés. Tapi pikeun déwasa sareng bentuk kanker anu sanés, para ilmuwan nuju ngusahakeun varian terapi sél T CAR.
Tisagenleucel sareng axicabtagene (Yescarta) duanana disatujuan pikeun ngubaran sababaraha jenis lymphoma-sél B sawawa nu perlakuan séjén teu bisa mantuan.
Cék: Biaya terapi sél T CAR di Cina
A terapi anyar disebut brexucabtagene autoleucel (Tecartus) geus anyar geus disatujuan ku FDA dina penderita lymphoma sél mantel anu henteu maju sareng terapi anu sanés atanapi parantos uih deui saatos perawatan.
Kanker masih misteri anu teu acan kaungkab, sareng para ilmuwan, dokter, sareng korporasi di sakumna dunya masih milarian panyubaran anu pangsaéna pikeun panyakit anu maot ieu. Sapertos ayeuna, kémoterapi mangrupikeun salah sahiji alat anu paling épéktip dina tangan spesialis kanker di India sareng di sakumna dunya, anu, upami didiagnosis awal, tiasa merangan panyakit anu ageung. Kami parantos ningali seueur pangobatan énggal kaluar dina sababaraha taun ka pengker pikeun merangan sél kanker. Ieu ogé merlukeun terapi sasaran anu boga tujuan pikeun nyerang sél husus, sahingga sél normal ngalaman karuksakan kirang. USFDA ogé nyatujuan persetujuan kahijina pikeun terapi alterasi gén taun ieu di 2017, ngarobah sél t penderita sorangan sangkan leuwih éféktif ngalawan kanker tarung.
Dina 2017, USFDA masihan persetujuan pikeun sababaraha ubar anu aranjeunna yakin bakal ngajantenkeun bédana dina pengobatan kanker. Maranéhna nyaéta:
- Bavencio (Avelumab) - Kanker kandung kemih
- Kisqali (Ribociclib) - Kanker payudara
- Nerlynx (Neratinib) - kanker payudara
- Rydapt (Midostaurin) - Leukemia
- Besponsa (Inotuzumab Ozagamicin) - Leukemia
- Kymriah (Tisagenlecleucel) - Leukemia
- Tafinlar (Dabrafanib) - Kanker paru-paru
- Mekinist (Trametinib) - Kanker paru-paru
- Opdivo (Livolumab) - kanker ati
- Yescarta (Axicabtagene ciloleucel) - Lymphoma
- Calquence (Acalabrutunib) - Lymphoma
- Bavencio (Avelumab) - karsinoma sél Merkel
- Zejula (Niraparib) - Kanker ovarium
- Keytruda (Pembrolizumab) - kanker beuteung
