Tés genetik kanker
Uji gén kanker nungtun terapi anu ditargetkeun salaku téknologi inti pikeun pengobatan kanker anu tepat. Saban pasien kanker kedah ngalakukeun tés gén kanker pikeun dirina, milarian ubar anu ditargetkeun efektif sareng uji klinis pikeun pengobatan. The Global Oncologist Network, bareng jeung agénsi nguji genetik AS jeung agénsi nguji genetik top-notch domestik, nyadiakeun penderita kalawan tés genetik kanker akurat tur jasa konsultasi ahli pikeun mantuan penderita ngarumuskeun rencana perlakuan paling akurat.
FDA nembé nyatujuan Iressa salaku terapi agén tunggal pikeun kanker paru-paru sél non-leutik métastatik (NSCLC) positip pikeun mutasi reséptor faktor pertumbuhan épidermal (EGFR) anu dikonfirmasi ku kit diagnostik pendamping anu disatujuan FDA.
Iressa mangrupikeun ubar sasaran molekular munggaran pikeun pengobatan kanker paru-paru di Cina. Ieu sacara resmi diluncurkeun di Cina kalayan persetujuan ti Administrasi Pangan sareng Narkoba Nagara di 2005, muka jaman anyar pangobatan pikeun penderita kanker paru-paru sél non-leutik maju. Iressa nyangking pilihan perawatan anu langkung optimal pikeun penderita kanker paru-paru di China pikeun ningkatkeun kualitas kahirupan sareng gaduh kacenderungan pikeun manjangkeun kasalametanana. Dina ulang taun ka-6 daptar Iressa, Iressa ogé disatujuan salaku pangobatan anu munggaran pikeun kanker paru-paru sél non-leutik.
Kanker paru-paru mangrupikeun kanker nomer hiji diantara angka maot anu aya hubunganana sareng tumor di Cina. Kanker paru sél non-leutik (NSCLC) nyababkeun sakitar 85% tina sadaya kasus kanker paru-paru.
Kiwari, pengobatan kanker paru masih utamana bedah, terapi radiasi, jeung terapi ubar. Terapi ubar pikeun kanker paru ngawengku kémoterapi jeung terapi ubar sasaran molekular (umum pikeun EGFR-TKIs).
Pangobatan kanker paru-paru, khususna kanker paru-paru sél non-leutik, ngadukung modél perawatan anu individual. Hal ieu dumasar kana status éksprési gén supir pasien kanker paru, nyaéta, perlakuan individual dumasar kana naha penderita kanker paru boga gén supir. Diantarana, reséptor faktor pertumbuhan épidermal (EGFR) kagolong kana reséptor tirosin kinase, sareng jalur transduksi sinyalna ngatur kamekaran sél, proliferasi sareng diferensiasi. Dina kanker, kapanggih yén rupa mutasi mindeng lumangsung dina EGFR wewengkon tirosin kinase. Mutasi ieu raket patalina jeung efficacy of tirosin kinase inhibitor. Mutasi EGFR mangrupikeun supir kanker anu penting. Mutasi EGFR mangrupakeun prediktor kuat naha penderita kanker sénsitip kana TKI. Ku alatan éta, deteksi mutasi gén EGFR bisa nyadiakeun dasar pikeun terapi sasaran tumor. Laju mutasi EGFR pasien kanker paru di Cina nyaéta 30% -40%.
Situs mutasi gén EGFR nangtukeun naha penderita kanker paru sél non-leutik tiasa nganggo Iressa, Tarceva sareng obat sasaran anu sanés. Mutasi Iressa / Trokai dina exon 18, 19, 20, sareng 21, khususna ngahapus exon 19 atanapi mutasi exon 21, gaduh pangaruh anu signifikan. Dianjurkeun yén penderita kanker paru sél non-leutik ngalaman tés genetik saméméh ngagunakeun ubar sasaran kayaning Iressa / Troca.
