Kalayan kamajuan masarakat, taraf hirup seueur jalma ningkat, tapi kusabab padamelan atanapi alesan kulawarga aranjeunna henteu malire masalah kaséhatan sorangan, sahingga sababaraha panyakit tiasa ngamangpaatkeunana. Di antarana, kanker kolorektal mangrupakeun conto has. Kanker kolorektal henteu lumangsung sapeuting. Numutkeun statistik, waktu nu diperlukeun sél mutant tumuwuh jadi tumor ganas sabenerna ngaleuwihan 30 taun rata-rata. Sarta ngan teu ngahaja, kabiasaan gaya hirup leutik bisa maénkeun peran dina carcinogenesis, sarta mustahil pikeun nyegah eta. Dina taun-taun ayeuna, kanker kolorektal parantos ngiringan kanker paru-paru sareng parantos janten kanker kajantenan kadua pangluhurna, anu kedah narik perhatian masarakat.
Perlakuan presisi mawa harepan anyar pikeun penderita kanker koloréktal
Jeung deepening panalungtikan ngeunaan efficacy terapi sasaran na genotyping, ubar sasaran geus jadi pilihan anyar pikeun pengobatan individual sarta pengobatan komprehensif penderita kanker colorectal. Pangobatan lini kahiji. Mecenghulna ubar sasaran geus ngaronjatkeun ekspektasi perlakuan pasien kanker kolorektal, sarta kombinasi na jeung ubar kémoterapi geus salajengna ngalegaan waktu survival pasien.
Ubar sasaran anu biasa dianggo pikeun pengobatan kanker kolorektal utamina kalebet dua jinis obat anu nargétkeun reséptor faktor pertumbuhan épidermal (EGFR) sareng faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF), sapertos tilas cetuximab sareng panib antibodi Monoclonal, anu terakhir nyaéta ramucirumab. , bevacizumab sareng regorafenib. Ubar anu disasarkeun sapertos KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI sareng PD-L1 ogé parantos lebet kana uji klinis, sareng dipercaya yén langkung seueur ubar anu disasarkeun bakal sayogi dina waktos anu caket pikeun nguntungkeun pasien kanker kolorektal.
Nyanghareupan béda-béda individu ngeunaan kanker kolorektal Tés gén anu penting
Ngeunaan pengobatan kanker kolorektal, jalma-jalma langkung prihatin ngeunaan metode pengobatan naon anu ayeuna dianggo? Pangobatan kanker kolorektal aya hubunganana sareng tahap tumor, sareng perlakuanna kedah nuturkeun prinsip perawatan individu. Kumaha carana ngahontal perlakuan individual? Jawabanana, tangtosna, tés genetik. Ngan ngaliwatan uji genetik pikeun ngartos ciri molekular sél kanker urang tiasa ngubaran panyakit. Sakumaha anu disebatkeun sateuacana, aya sababaraha obat anu disasarkeun parantos sayogi, tapi naha cekap ngan ukur ngadeteksi udagan obat anu saluyu? nya kantenan henteu.
Salaku conto, sanaos teu aya ubar anu ditujukeun pikeun mutasi RAS dina kanker koloréktal, ogé penting pikeun ngadeteksi gén RAS di pasién kanker koloréktal. Panilitian taun 2008 nunjukkeun yén pikeun penderita jenis liar KRAS, monoterapi cetuximab tiasa sacara signifikan manjangan OS pasién (9.5 bulan vs 4.8 bulan) dibandingkeun sareng pangrojong pangrojong anu pangsaéna, tapi penderita mutant KRAS Tapi gagal nguntungkeun tina éta. Ieu nunjukkeun yén panggunaan cetuximab sareng EGFR salaku targétna ogé kedah mendakan mutasi KRAS di pasién, sareng tés genetik ngagaduhan peran anu teu tiasa diganti.
Tés genetik dumasar kana séri generasi kadua moal tiasa deui nyumponan kabutuhan pasién
Nalika ngeunaan tés genetik, hal anu mimiti dipikirkeun ku sadayana nyaéta sekuen generasi kadua pikeun ngadeteksi mutasi DNA. Ngalangkungan analisa genetik, milari ubar anu ditargétkeun simtomatik pikeun target mutasi pikeun ngabimbing pengobatan pasién. Tapi sabaraha penderita kanker anu tiasa leres-leres nguntungkeun tina séri generasi kadua? Numutkeun statistik, kirang ti 10% pasién tiasa ngadeteksi target mutasi, sareng bahkan langkung kirang pasién anu tiasa teras-terasan nganggo ubar sasarengan sareng manpaat. Kaseueuran pasién masih ngandelkeun pangobatan ubar kemoterapi pikeun manjangkeun umur hirupna. Aya pilihan anu tepat pikeun pamilihan ubar kémoterapi. Daripada nyontoan tungtunan ambing, Amérika Serikat ngagaduhan téknologi anu henteu ngan ukur tiasa ngabimbing terapi anu dituju tapi ogé nungtun pasién kana pilihan kemoterapi anu jitu, ngalangkungan uji coba, tiasa ngaktipkeun 95% pasién pikeun nampi pitunjuk pangobatan sareng kauntungan tina éta.
Analisis molekul Caris multi-platform mangrupikeun pilihan kahiji pikeun pasién
Salaku tambahan pikeun ngabimbing ubar anu ditujukeun, éta ogé tiasa ngabimbing pamilihan ubar kémoterapi. Ieu mangrupikeun ciri anu paling ageung tina analisa profil multi-platform molekular Amérika Serikat Keris, sareng éta ogé tempat anu penderita tiasa paling nguntungkeun. Analisis molekular multi-platform Kerais, pikeun sadaya jinis pasién kanker, sacara komprehensif nganalisis karakteristik biologis molekul tumor tina tingkat DNA, RNA sareng protéin, tiasa nyayogikeun langkung ti 60 kasempetan pilihan ubar anu disatujuan ku FDA, sareng parantos ngalengkepan analisis peta tumor 127,000. , 95% pasien kanker tiasa nguntungkeun sacara klinis.
Numutkeun data resmi Keruisi, panilitian tumor padet anu ageung ngadaptarkeun 1180 pasién, saatos dipandu ku Keruisi analisis molekul multi-platform, salamet salamet penderita ku 422 dinten. Jumlah rata-rata pangobatan anu dianggo ku pasién dina paréntah nyaéta 3.2, sareng jumlah pangobatan anu dianggo ku pasién tanpa bimbingan nyaéta 4.2. Langkung pangobatan hartosna yén pasién panginten kedah langkung sangsara efek samping sareng karugian ékonomi anu henteu perlu. Naon anu teu dibayangkeun ku pasién nyaéta salain ngabimbing pilihan ubar anu dituju, Keruisi ogé tiasa nganalisis ubar kemoterapi anu cocog pikeun penderita. Kaseueuran jalma terang yén terapi anu ditujukeun dumasarkeun kana mutasi gén pikeun milih ubar anu ditujukeun Pangobatan anu jitu, tapi nyatana, pamilihan ubar kémoterapi ogé peryogi arahan, sareng henteu tiasa disalin saluyu sareng pedoman pangobatan. Analisis molekular Keris multi-platform mangrupikeun téknologi analisis komprehensif anu komprehensif, nyayogikeun pasién pikeun pilihan pangobatan anu paling akurat sareng cocog.
Kanker anu paling nguntungkeun tina analisis molekular Keruis nyaéta kanker paru-paru, kanker kolorektal sareng kanker payudara. Pasén tiasa nyandak kauntungan tina analisis molekular Keruis dina kaayaan di handap ieu, sapertos pengobatan standar kanker métastatik sareng résistansi narkoba: sapertos kanker kolorektal, kanker paru-paru, kanker payudara, sareng kanker ovarium; kangker langka kalawan sababaraha pilihan perlakuan: kayaning sarcoma, tumor glia Stromal, carcinoma métastatik fokus primér kanyahoan; ampir euweuh kriteria Pilihan pikeun tumor ganas: kayaning melanoma, kanker pankréas.
Pasien kanker kolorékal kedah ngaraosan kasempetan ieu. Ngaliwatan analisis molekular multi-platform Keruis, aranjeunna tiasa sacara komprehensif kéngingkeun ciri-ciri peta kanker. Malah upami teu aya target mutasi, Keruisi tiasa nunjukkeun ubar mana anu tiasa nguntungkeun sacara klinis sareng anu henteu tiasa nguntungkeun tina ubar kémoterapi Pikeun ngabantosan penderita nyingkahan efek samping anu teu perlu.
