Métode deteksi biomarker kanker FoundationOne CDx (F1CDx) disatujuan ku FDA dina bulan Nopémber 2017 pikeun ngadeteksi 324 gén anu béda anu tiasa ngaidentipikasi mutasi anu séhat dina 5 jinis tumor kalebet instability mikrosatelit (MSI) beban mutasi Tumor. Salaku tambahan, analisis peta molekular Keruis henteu ngan ukur tiasa ngalaksanakeun tés genetik (jumlah gén anu dideteksi nyaéta 592), tapi ogé ngalaksanakeun tés protéin (CISH, pyrosequencing), uji MSI, jsb. pilihan leuwih akurat.
Tés ieu mangpaat pikeun penderita MSI tinggi (MSI-H) atanapi mismatch repair defects (dMMR) unresectable atanapi metastatik tumor cerna, bisa nampa pembrolizumab (Keytruda) sarta boga potensi kauntungan. Deteksi ogé tiasa ngaidentipikasi spidol molekular sareng target anu sanés pikeun nungtun perlakuan. Sambetan pamariksaan imun parantos nunjukkeun sababaraha hasil anu héran dina pasien kanker lambung, khususna tumor MSI-H gastrointestinal. Usaha nuju dilakukeun pikeun ningkatkeun tingkat réspon inhibitor checkpoint dina kanker usus besar sareng pankréas ngalangkungan terapi kombinasi. Panaliti ngalaksanakeun panalungtikan ngeunaan kombinasi sababaraha obat imunoterapi pikeun ngartos naha aranjeunna tiasa memicu réspon dina tumor anu henteu mujarab pikeun terapi agén tunggal. Uji klinis parantos dirarancang, sareng immunotherapy ayeuna nuju digabungkeun sareng kémoterapi sareng terapi radiasi dina upaya ningkatkeun tingkat réspon panyakit ieu.
Obat presisi bakal janten langkung dewasa dina sababaraha taun ka payun, ngamungkinkeun dokter pikeun ngaidentipikasi biomarker sareng target langkung épéktip tibatan téknologi ayeuna. Ngaliwatan uji pangobatan-genetik anu presisi, langkung seueur pasién bakal ngagaduhan kasempetan pikeun milih ubar anti kanker anu paling cocog pikeun ningkatkeun efisiensi pangobatan, manjangkeun salamet sareng ningkatkeun kualitas kahirupan.
http://www.onclive.com/web-exclusives/gastrointestinal-cancers-entering-age-of-precision-medicine?p=2
