2022 Nopémber: Kombinasi doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, sarta cyclophosphamide kalawan brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) geus disatujuan ku Administrasi Pangan sarta Narkoba pikeun pamakéan di barudak dewasa ngora kalawan resiko tinggi lymphoma Hodgkin klasik anu teu acan. narima perlakuan nu geus kaliwat (cHL). Ieu persetujuan murangkalih munggaran brentuximab vedotin.
A randomized, buka-labél, percobaan dikawasa aktip ieu dipaké pikeun assess efektivitas. Tahap IIB kalawan geringna bulk di Ann Arbor, Tahap IIIB, Tahap IVA, sarta Tahap IVB sadayana digolongkeun kana resiko tinggi. Brentuximab vedotin tambah doxorubicin (A), vincristine (V), etoposide (E), prednisone (P), sarta cyclophosphamide (C) [brentuximab vedotin + AVEPC] dibikeun ka penderita 300, bari A + bleomycin (B) + V + E + P + C [ABVE-PC] dipasihkeun ka 300 pasien. Masing-masing pasien panangan panangan tiasa ngagaduhan dugi ka 5 siklus di handap ieu:
Prednisone 20 mg/m2 BID (poé 1-7), cyclophosphamide 600 mg/m2 (poé 1 jeung 2), doxorubicin 25 mg/m2 (poé 1 jeung 2), vincristine 1.4 mg/m2 (poé 1 jeung 8), etoposide 125 mg / m2 (dinten 1-3), sareng brentuximab vedotin 1.8 mg / kg langkung ti 30 menit (dinten 1 sareng 2).
Survival bébas acara (EFS), nyaéta waktu ti randomization ka pangheubeulna tina progression panyakit atawa kambuh, malignancy kadua, atawa maot tina sagala sabab, dilayanan salaku ukuran hasilna efektivitas primér. Dina duanana panangan ieu EFS median attained. Kalawan babandingan bahya comparable of 0.41 (95% CI: 0.25, 0.67; p = 0.0002), aya kajadian 52 (17%) dina panangan ABVE-PC na 23 acara (8%) dina brentuximab vedotin + panangan AVEPC.
In paediatric patients receiving brentuximab vedotin in combination with AVEPC, neutropenia, anaemia, thrombocytopenia, febrile neutropenia, stomatitis, and infection were the most frequent Grade 3 adverse events (5%).
Pikeun murangkalih umur 2 taun sareng langkung ageung, dosis brentuximab vedotin anu disarankeun nyaéta 1.8 mg / kg dugi ka 180 mg ditéang sareng AVEPC unggal minggu 3 pikeun maksimal dosis 5.
Ningali inpormasi resep lengkep pikeun Adcetris.
