Élmuwan di Trinity College Dublin (TCD) parantos ngembangkeun terapi énggal anu tiasa ngabantosan ngubaran sarcoma jaringan lemes anu paling umum anu mangaruhan jalma ngora. Sarcoma sinovial nyaéta kanker anu hese diubaran alatan mutasi genetik. Ieu paling ilahar kapanggih dina suku atawa leungeun, sarta bisa ogé muncul di mana waé dina awak.
Pikeun pasien anu ukuran tumor 5-10 cm, tingkat kasalametan saatos sapuluh taun kirang ti sapertilu. Tim TCD nganggo téknologi saringan gen CRISPR pikeun ngaidentipikasi target terapi poténsial dina biologi kanker. Aranjeunna mendakan protéin anu disebut BRD9, anu tiasa mastikeun kasalametan sél sarcoma sinovial ku cara damel sareng protéin SS18-SSX anu nyababkeun pangembangan panyakit.
Élmuwan teras ngarancang ubar anu nargétkeun sareng ngahinakeun protéin BRD9. Dina ékspérimén anu nganggo beurit, aranjeunna mendakan yén ubar anu didamelna tiasa nguraikeun protéin BRD9 sareng ngaluarkeunana tina sél kanker, anu tiasa berhasil nyegah tumuh tumor. Panulis utama studi, Dr. Gerard Brien, nyarios, "Éta bakal ngainduksi sél pikeun ngaleungitkeun protéin anu aranjeunna percanten, janten maot." Tim ogé mendakan yén ubar henteu mangaruhan prosés sélular sél normal, anu nyababkeun pangsaeutikna efek Sampingan (upami aya efek samping). Rencana salajengna para panaliti nyaéta pikeun nguji ubar anyar ieu dina uji klinis pasien, sareng para ilmuwan ngaharepkeun yén ubar ieu bakal asup ka klinik dina waktos anu caket. Panilitian ieu diterbitkeun dina jurnal internasional "eLIFE".
