Yesterday, the US FDA announced the approval of Seattle Genetics’ antibody-drug conjugate Adcetris (brentuximab vedotin) in combination with chemotherapy for patients with previously treated stage III or IV classic Hodgkin’s lymphoma (cHL). Ово одобрење представља побољшање почетног плана лечења напредног Ходгкиновог лимфома који је уведен у клиничку праксу пре више од 40 година.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Ходгкинов лимфом and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin лимфом belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
У клиничком испитивању потврђен је потенцијал Адцетриса за лечење класичног Ходгкиновог лимфома - истраживачи су регрутовали 1,334 лечена пацијента који су раније претходно у просеку примали 6 курсева од 28 дана. После тога су подељени у две групе, једна група је примала Адцетрис и хемотерапију (АВД), а друга група је примала само хемотерапију (АБВД). Студије су показале да пацијенти који добијају комбиновану терапију имају 23% мањи ризик од прогресије болести, смрти или потребе за започињањем новог лечења у поређењу са пацијентима који примају само хемотерапију.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to ћелије лимфома called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
