Изражавање ПД-Л1 у ЦТЦ пацијената са сквамозним карциномом главе и врата повезано је са прогнозом

Дели овај пост

Универзитет у Атини Страти А ет ал. објавили да да ли је ПД-Л1 прекомерно експримиран у циркулишућим туморским ћелијама (ЦТЦ) може пружити изводљивије и важније прогностичке информације за пацијенте са карциномом сквамозних ћелија главе и врата. Након третмана, пацијенти са позитивним ПД-Л1 у ЦТЦ-у који примају адјувантну терапију супресије ПД1 вреди даље процене. (Анн Онцол. 2017; 28: 1923-1933.)

На основу биолошких маркера тумора, може се утврдити да ли инхибитори ПД 1 контролне тачке могу на крају бити од користи неким пацијентима са главу и врат карцином сквамозних ћелија. Молекуларне карактеристике циркулације тумор ћелије су критичне за проучавање циљане терапије тумора, а биомаркери који предвиђају инхибиторе ПД 1 контролних тачака су још увек нејасни. Ова проспективна студија укључила је групу пацијената са карциномом сквамозних ћелија главе и врата који су били на лечењу да би се проценило да ли циркулишуће туморске ћелије које прекомерно експримирају ПД-Л1 могу бити откривене на почетку (пре лечења) иу различитим временским тачкама лечења да би се предвидео третман након клинички ефекат.

Истраживачи су развили високо осетљив и специфичан РТ-кПЦР комплет за откривање експресије ПД-Л1 мРНА у ЕпЦАМ-позитивним ЦТЦ ћелијама. Студија је укључила 113 пацијената са локално узнапредовалим карциномом сквамозних ћелија главе и врата и детектовала експресију ПД-Л1 у ЕпЦАМ-позитивним ЦТЦ ћелијама на почетку, након 2 циклуса индукционе хемотерапије (6 недеља) и након истовремене хеморадијације (15 недеља).

Резултати су показали да је на почетку, 25.5% (24/94) пацијената имало прекомерну експресију ПД-Л1 у својим ЦТЦ. Стопа прекомерне експресије након индукционе хемотерапије била је 23.5% (8/34) и 22.2% (12/54). Након третмана, пацијенти са ЦТЦ и даље прекомерно експримирајући ПД-Л1 имали су краће преживљавање без прогресије болести (П=0.001) и краће укупно преживљавање (П<0.001).

После третмана, ПД-Л1 без прекомерне експресије може имати већу вероватноћу да постигне потпуну ремисију (ОР=16, 95% ЦИ 2.76~92.72; П=0.002). 

Пријавите се на наш билтен

Добијајте новости и никада не пропустите блог од Цанцерфак-а

Још за истраживање

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: пробоји и изазови
ЦАР Т-Целл терапија

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: Пробоји и изазови

Терапија ЦАР Т-ћелија заснована на људима револуционише лечење рака генетски модификујући сопствене имуне ћелије пацијента да циљају и униште ћелије рака. Користећи снагу имунолошког система тела, ове терапије нуде моћне и персонализоване третмане са потенцијалом за дуготрајну ремисију код различитих врста рака.

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење
ЦАР Т-Целл терапија

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење

Синдром ослобађања цитокина (ЦРС) је реакција имуног система која се често покреће одређеним третманима као што су имунотерапија или терапија ЦАР-Т ћелијама. Укључује прекомерно ослобађање цитокина, узрокујући симптоме у распону од грознице и умора до потенцијално опасних по живот компликација попут оштећења органа. Менаџмент захтева пажљиво праћење и стратегије интервенције.

Потребна помоћ? Наш тим је спреман да вам помогне.

Желимо вам брз опоравак ваше драге и блиске особе.

Започните ћаскање
Ве Аре Онлине! Разговарајте са нама!
Скенирајте код
Здраво,

Добродошли у ЦанцерФак!

ЦанцерФак је пионирска платформа посвећена повезивању појединаца који се суочавају са раком у узнапредовалом стадијуму са револуционарним ћелијским терапијама као што су ЦАР Т-ћелијска терапија, ТИЛ терапија и клиничка испитивања широм света.

Реците нам шта можемо да урадимо за вас.

1) Лечење рака у иностранству?
2) ЦАР Т-ћелијска терапија
3) Вакцина против рака
4) Онлине видео консултације
5) Протонска терапија