Генетско испитивање карцинома желуца
После скоро десет година развоја, генетско тестирање тумора постало је непосредна потреба великог броја пацијената са раком. Смернице за извештаје о испитивању које пружају генетско тестирање тумора савршено се уклапају у концепт развоја прецизне медицине и продрле су у све аспекте дијагнозе и лечења туморских пацијената. За пацијенте, они могу да бирају циљане лекове за прецизно лечење, избегавају заобилазне путеве и избегавају непотребне нежељене ефекте. горка.
Тренутно стање циљане терапије за рак желуца
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the тумор be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Тренутно су одобрени следећи циљани лекови:
Серијски број | Мета | лек |
1 | ХЕРКСНУМКС | Трастузумаб (Трастузумаб, Херцептин) |
2 | ВЕГФР | Рамуцирумаб |
3 | НТРК | Ларотректиниб (ЛОКСО-101) |
4 | ПД-КСНУМКС | Пембролизумаб (К лек) |
5 | ВЕГФР-2 | Апатиниб (Апатиниб, Аитан) |
Поред тога, постоје многи други циљани лекови који се односе на рак желуца у клиничким испитивањима, као што су лекови који блокирају ХЕР2: лапатиниб (Тикерб®), пертузумаб (Перјета®) и трастузумаб емтанзин (Кадцила®). Лекови који блокирају ЕГФР: Панитумумаб (Вицтиби®) је лек који циља на ЕГФР који се тестира на рак желуца.
Глобална мрежа онколога подсећа све да је генетско тестирање неопходно пре циљане терапије. Само разумевањем врсте мутације туморског гена може се развити разуман план лечења који ће користити пацијентима. Поред тога, при избору технологије генетског тестирања потребно је одабрати одговарајућу технологију тестирања према њеном одговарајућем циљу. Само одабиром производа које је одобрила Државна управа за храну и лекове може се гарантовати тачност и поузданост резултата теста.
Како пацијенти са раком желуца бирају генетско тестирање?
Глобална мрежа онколога подсећа пацијенте да су генетско тестирање рака и анализа клиничког лечења систематски пројекат који захтева снажну лабораторијску подршку, контролу квалитета тестирања високог стандарда и тим за анализу података високог нивоа. Добра анализа генетског теста може избећи губитак могућности лечења и спасити животе пацијената са раком. Тренутно на тржишту постоје десетине институција за генетско тестирање, а пацијенти морају пажљиво одабрати компаније за генетско тестирање како би осигурали тачност резултата тестова.
Ево технологије генетског испитивања коју је одобрила ФДА!
ФоундатионОне®ЦДк
ФДА је одобрила ФоундатионОне®ЦДк као први пратећи дијагностички производ пан-туморског типа . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except сарком) and can directly correspond to 17 циљане терапије које је одобрила ФДА!
За клиничку процену гена рака, најчешће коришћене технике укључују Сенгерово секвенцирање, генотипизацију масеном спектрометријом, хибридизацију флуоресценције ин ситу (ФИСХ) и имунохистохемијску анализу (ИХЦ). „Стандардна детекција једног маркера“ као што је ФИСХ, ИХЦ и детекција жаришних тачака са више гена (панел врућих тачака) може да пронађе само једну или две врсте клинички значајних генетских абнормалности (као што су само замене база). Студије су показале да најновија свеобухватна технологија секвенцирања следеће генерације за свеобухватно генетско тестирање рака може открити све четири врсте генетских абнормалности (замена базе; уметање и брисање; варијација броја копија и преуређивање) и прецизнија је од традиционалних, стандардних тестова.
Како пацијенти са раком могу да се подвргну ФоундатионОне® ЦДк тестирању?
У Кини је то услуга анализе коју пружа Деан Диагностицс. Глобална мрежа онколога може помоћи пацијентима са раком да добију ову услугу или генетско тестирање за домаћу меродавну потврду. Глобална мрежа онколога, као позната домаћа платформа за пружање услуга пацијентима са раком, била је Онколошки центар и познати стручњаци за рак блиско сарађују како би редовно организовали такве велике састанке размене лекара и пацијената и научно-популарна предавања како би помогли пацијентима да постану стандардизовани и ауторитативни планови дијагнозе и лечења кроз стручне консултације у земљи и иностранству и побољшавају стопу излечења. Такође ћемо улагати упорне напоре да континуирано уводимо водеће светске информације против рака, технологију, стручњаке, лекове, клиничка испитивања итд., И уложићемо све напоре да пружимо већем броју пацијената боље услуге против рака.
ЦанцерФак као позната домаћа платформа за саветовање и лечење код дијагнозе и лечења рака, посвећена је пружању првокласних услуга против рака за домаће пацијенте са раком, укључујући најновију технологију против рака и врхунске стручне ресурсе, постављајући највећи тумор консултативни и консултантски центар у Индији и сарађујте са познатим консултантским центрима за туморе и стручњацима из Сједињених Држава, Кине, Израела и Европе како бисте постали најпоузданији стручњак за консултације о дијагнози и лечењу тумора на свету.