У фебруару 2023. године, Управа за храну и лекове (ФДА) је убрзала одобрење тукатиниба (Тукиса, Сеаген Инц.) и трастузумаба за лечење РАС дивљег типа ХЕР2-позитивног колоректалног карцинома који се проширио или се не може отклонити.
Новембар 2022: Комбинацију доксорубицина, винкристина, етопозида, преднизона и циклофосфамида са брентуксимаб ведотином (Адцетрис, Сеаген, Инц.) одобрила је Управа за храну и лекове за употребу код деце и...