Стереотактичка радиотерапија карцинома плућа која се не може хируршки уклонити

Дели овај пост

Стереотактичка терапија зрачењем тела

Стереотактичка терапија зрачењем тела (СБРТ), такође позната као стереотактичка аблативна радиотерапија (САБР). Од своје примене средином 1990-их, СБРТ се истакао у радикалном лечењу већине тумора због своје високе стопе контроле тумора, добре толеранције нормалних ткива, дугог времена преживљавања и изузетно погодних пацијената. Рани рак плућа је постао корисник ове технологије. СБРТ је ефикасан неинвазивни третман аблације ниског сегмента који се може изводити у амбуланти. Обично се лечи 1-5 пута, једном дневно или сваки други дан.

ЕДГЕ радиохирушки систем који примењује болница Хенри Форд у Сједињеним Државама је генерација СБРТ-а. То је најсавременији неинвазивни тумор технологија клиринга до данас. Може скратити време лечења радиотерапијом за рак плућа до 10-15 минута, а цео третман се завршава за 5 дана. . Већина пацијената се може вратити нормалном животу одмах након лечења.

СБРТ за рак плућа који се не може хируршки уклонити

РТОГ 0236 је прва мултицентрична клиничка студија у Северној Америци за лечење СБРТ за рано клинички неоперабилно рак плућа. Клиничка студија РТОГ 0236 почела је 2004. године и третирала је укупно 57 пацијената. 2006. године уписани су пацијенти. Клинички резултати су прилично добри: трогодишња стопа контроле примарног тумора достиже 3%, а стопа преживљавања је 98%.

Примена СБРТ-а на хируршки ресецирани рак плућа

Резултати лечења СБРТ иноперабилног карцинома плућа показују да може ефикасно да елиминише примарни тумор, а толеранција је и боља у овом делу високоризичне популације. С обзиром на то, посвећена је пажња могућности његове примене код пацијената са операбилним карциномом плућа. Клинички резултати показују да све док се даје разумна доза зрачења, СБРТ третман може постићи терапеутски ефекат који је прилично близак оном код хируршке ресекције или чак лобектомије.

Брзи предњи нож је најнапреднија технологија СБРТ третмана до данас

ЕДГЕ систем за неинвазивну радиохирургију тумора је систем за лечење рака који је одобрила америчка ФДА 2014. То је далеко најефикаснији систем радиохирургије тумора. Тешко је извести рутинску операцију тумора као што су тумори главе, рак плућа и тумори кичме. , Рак јетре и други солидни тумори имају ефекте лечења које је тешко постићи конвенционалном опремом за хирургију и радиотерапију, и најбољи су избор за пацијенте са раком за уклањање туморских лезија до сада.

Од априла 2014. године у целом систему болнице Хенри Форд у Сједињеним Државама ради први ЕДГЕ систем за неинвазивну радиотерапију тумора на свету. Лечено је више од 400 пацијената са тумором, а стопа задовољства третманом (Тумор Цон нтрол Рате) је већа од 95%. И није било нежељених реакција. Међу овим пацијентима са тумором, тумори мозга (укључујући примарне и метастатске туморе мозга) чинили су 31%, рак плућа чинио 29%, тумори кичме су чинили 23%, гастроинтестинални тумори чинило 9%, а рак надбубрежне жлезде 7%.

Пријавите се на наш билтен

Добијајте новости и никада не пропустите блог од Цанцерфак-а

Још за истраживање

Лутецијум Лу 177 дотатат ​​је одобрен од стране УСФДА за педијатријске пацијенте од 12 година и старије са ГЕП-НЕТС
Рак

Лутецијум Лу 177 дотатат ​​је одобрен од стране УСФДА за педијатријске пацијенте од 12 година и старије са ГЕП-НЕТС

Лутетиум Лу 177 дотатате, револуционарни третман, недавно је добио одобрење америчке Управе за храну и лекове (ФДА) за педијатријске пацијенте, означавајући значајну прекретницу у педијатријској онкологији. Ово одобрење представља светионик наде за децу која се боре против неуроендокриних тумора (НЕТ), ретког, али изазовног облика рака који се често показује отпорним на конвенционалне терапије.

Ногапендекин алфа инбакицепт-пмлн је одобрен од стране УСФДА за БЦГ нереагујући немишићни инвазивни рак мокраћне бешике
Рак бешике

Ногапендекин алфа инбакицепт-пмлн је одобрен од стране УСФДА за БЦГ нереагујући немишићни инвазивни рак мокраћне бешике

„Ногапендекин Алфа Инбакицепт-ПМЛН, нова имунотерапија, обећава у лечењу рака мокраћне бешике када се комбинује са БЦГ терапијом. Овај иновативни приступ циља на специфичне маркере рака, истовремено подстичући одговор имуног система, повећавајући ефикасност традиционалних третмана као што је БЦГ. Клиничка испитивања откривају охрабрујуће резултате, што указује на побољшане исходе пацијената и потенцијални напредак у лечењу рака бешике. Синергија између Ногапендекин Алфа Инбакицепт-ПМЛН и БЦГ најављује нову еру у лечењу рака мокраћне бешике.

Потребна помоћ? Наш тим је спреман да вам помогне.

Желимо вам брз опоравак ваше драге и блиске особе.

Започните ћаскање
Ве Аре Онлине! Разговарајте са нама!
Скенирајте код
Здраво,

Добродошли у ЦанцерФак!

ЦанцерФак је пионирска платформа посвећена повезивању појединаца који се суочавају са раком у узнапредовалом стадијуму са револуционарним ћелијским терапијама као што су ЦАР Т-ћелијска терапија, ТИЛ терапија и клиничка испитивања широм света.

Реците нам шта можемо да урадимо за вас.

1) Лечење рака у иностранству?
2) ЦАР Т-ћелијска терапија
3) Вакцина против рака
4) Онлине видео консултације
5) Протонска терапија