Кливлендска клиника Сједињених Држава Ериц Д. Хис ет ал. Извештава се да дијагноза периферног Т ћелијског лимфома (ПТЦЛ) у Сједињеним Државама увелико варира и да често недостају важне фенотипске информације да би се у потпуности разликовао лимфом. Узимајући у обзир предстојећу класификацију Светске здравствене организације, празнину у испитивању за одабране маркере треба попунити. Прецизна дијагноза постаје све важнија, довешће нас у еру циљане терапије ПТЦЛ. (Цлин Лимпхома Миелома Леук. 2017; 17: 193-200.)
Са продубљивањем разумевања јединствене популације периферног лимфома Т-ћелија (ПТЦЛ), методе истраживања специфичне за подтипове настављају да се појављују, а тачна дијагноза постаје све важнија.
Студија је добила податке из студије свеобухватних мера лечења периферног лимфома Т-ћелија (ЦОМПЛЕТЕ) и спровела методолошку анализу пацијената са хистопатолошком дијагнозом ПТЦЛ. Студија ЦОМПЛЕТЕ је велика проспективна кохортна студија пацијената са новонасталим ПТЦЛ у Сједињеним Државама. Резултати показују да је 499 пацијената било уписано из 40 академских институција и 15 центара заједнице. Образац за основну процену прикупљен је у 493 случаја, од којих је 435 (88%) било доступно за анализу. Најчешће дијагнозе су ПТЦЛ, неспецификовани ПТЦЛ (ПТЦЛ-НОС), анапластични лимфом великих ћелија и ангиоимунобластични лимфом Т ћелија (АИТЛ). Сваки пацијент је проценио у просеку 10 (0-21) маркера. ЦД30 се рутински процењује, али је експресија ЦД30 недоследна код пацијената који нису анапластични лимфоми великих ћелија. Само 17% пацијената са ПТЦЛ-НОС проценило је експресију ПД1. ЦКСЦЛ13 је осетљивији показатељ АИТЛ-а. Стопа експресије АИТЛ пацијената је 84%, али само 3% пацијената са ПТЦЛ-НОС је открило експресију ЦКСЦЛ13. Резултати евалуације маркера фоликуларних помоћних Т ћелија разликују се међу пацијентима у академским институцијама и заједницама. Академске институције чешће процењују експресију ПД1 код пацијената са АИТЛ (62% према 12%, П = 0.01).
