Март КСНУМКС: Научници који су развили нови лек који би могао бити ефикасан против свих главних типова примарног рака костију код деце назвали су га „најзначајнијим открићем лека у овој области у скоро пола века“.
Тестови на мишевима са имплантираним раком костију људи показали су способност ЦАДД522 да инхибира ген повезан са способношћу рака да се шири.
Налази, који су објављени у Јоурнал оф Боне Онцологи, показали су, према истраживачима, да лек може повећати стопу преживљавања за 50% без потребе за операцијом или хемотерапијом.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary рак костију is a type of cancer that begins in the bones.
Ово откриће је заиста важно јер се лечење рака костију није променило више од 45 година.
Др Даррелл Греен
„То је трећи најчешћи солидни рак у детињству, после мозга и бубрега, са око 52,000 нових случајева сваке године широм света.
„Може се брзо проширити на друге делове тела, а ово је најпроблематичнији аспект ове врсте рака.
"Једном када се рак прошири, постаје веома тешко лечити са лековитим намерама."
Тренутно су хемотерапија и ампутација екстремитета једини третмани за карцином костију, са 42% шансе за преживљавање.
Према истраживачима, њихов „револуционарни лек“ повећава стопу преживљавања за 50 процената и нема оштре нуспојаве хемотерапије, као што су губитак косе, умор и болест.
Истраживачи су анализирали узорке тумора костију од 19 пацијената у Краљевској ортопедској болници у Бирмингему за потребе студије.
Открили су да се ген РУНКС2 активира код примарног рака костију и да је повезан са ширењем болести.
Према тестовима, ЦАДД522 спречава протеин РУНКС2 да промовише развој рака.
Др Грин је изјавио: „Преживљавање без метастаза је повећано за 50% у претклиничким испитивањима када је нови лек ЦАДД522 примењен сам, без хемотерапије или операције.
„Оптимистичан сам да би се у комбинацији са другим третманима као што је операција, ова цифра преживљавања додатно повећала.
„Важно, пошто ген РУНКС2 обично није потребан нормалним ћелијама, лек не изазива нежељене ефекте попут хемотерапије.
Пошто се лечење рака костију није променило више од 45 година, ово откриће је изузетно значајно.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a клиничко испитивање on humans.
У истраживању су учествовали и научници са Универзитета Шефилд, Универзитета Њукасл, Краљевске ортопедске болнице у Бирмингему и болнице Норфолк и Норвич, које су подржали Сир Виллиам Цокен Труст и Биг Ц.
Др Грин је изјавио да га је смрт његовог најбољег пријатеља од рака костију у детињству инспирисала да проучава болест.
„Желео сам да разумем основну биологију ширења рака како бисмо могли да интервенишемо на клиничком нивоу и развијемо нове третмане како пацијенти не би пролазили кроз оно што је мој пријатељ Бен урадио“, објаснио је он.
