2024. фебруара: Неколико нових лекова и обећавајућих терапија, као нпр терапија химерним антигенским рецептором Т-ћелија, увели су „ренесансу“ лупуса, рекао је говорник на симпозијуму Основна и клиничка имунологија за заузете клиничаре.
Према Емили Литтлејохн, ДО, МПХ, са Кливлендске клинике, моноклонска антитела и интерферони су два додатна потенцијална третмана за системски еритематозни лупус који су се појавили од 2020.
„2020. је оно што многи од нас сматрају ренесансом лупуса“, рекао је Литлџон присутнима током хибридног састанка. „Ово је време када смо, коначно, имали много лекова који су врло брзо ушли у наоружање.
Можда бисте волели да прочитате: ЦАР Т ћелијска терапија у Кини
Према Литтлејохну, било је много узбудљивих нових третмана за СЛЕ од брзог одобрења белимумаба (Бенлиста, ГСК), воцлоспорина (Лупкинис, Ауриниа) и анифролумаба (Сапхнело, АстраЗенеца). ЦАР Т-ћелијска терапија може бити најузбудљивија од њих.
„Ово се користи у свету онкологије – видели смо код [Б-ћелијске акутне лимфобластне леукемије], [Б-ћелијског не-Ходгкиновог лимфома] и лимфома ћелија мантелних ћелија“, рекао је Литлџон. "Питање је: шта је са нашим болестима?"
Литлџон је навео да су сви пацијенти који су учествовали у немачкој студији која је укључила пет пацијената са захваћеношћу више органа успели да постигну стање у којем је нефритис престао. Литлџон је додао да резултати пружају наду, али терапија није без ризика.
Можда бисте волели да прочитате: ЦАР Т ћелијска терапија за мултипли мијелом у Кини
„Постоји огроман ризик од синдрома ослобађања цитокина – посебно ИЦАНС-а – што је веома застрашујуће“, рекла је она.
„Мислим да постоји много обећања у овом простору, само с обзиром на ових пет пацијената [лечених ЦАР-Т ћелијском терапијом] и колико су добро прошли“, додала је она.
Алтернатива ЦАР Т-ћелијска терапија су у развоју. То укључује литифилимаб (БИИБ059, Биоген), интерферон-киноид, обинутузумаб (Газива, Генентецх) и ибердомид (Бристол Миерс Скуибб).
Интерферон-киноид није успео да испуни крајње тачке у важним испитивањима, а његова будућност је „неизвесна“, рекао је Литлџон.
Можда бисте волели да прочитате: ЦАР Т ћелијска терапија кошта у Кини
"Литифилимаб је првобитно проучаван код пацијената са кожним лупусом, укупно 132", рекао је Литтлејохн. "Оно што су открили је да је испунио примарне крајње тачке са смањењем ЦЛАСИ резултата коже у 16. недељи."
Поред тога, лек је био успешан у смањењу броја зглобова у активној болести, каже Литлџон.
Коначно, обинутузумаб је испунио своју примарну крајњу тачку код пацијената са лупус нефритисом, рекао је Литтлејохн.
