У децембру 2007. госпођа 54, која је два месеца имала отежану хемоптизу, изгубила је тежину, изгубила апетит и имала болове у костима. А. ЦТ скенирање грудног коша открио је 9 цм к 5.8 цм к 7.2 цм „велику, лобулатну, хетерогено појачану масу“ у левом доњем режњу плућа. Поред тога, пронађена је још једна мања лезија слична игли у горњем левом режњу.
Касније је биопсијом потврђен инвазивни, умерено диференцирани карцином сквамозних ћелија плућа. А. ЦТ скенирање показао захваћеност мишића грудног коша и метастазирао. Њен снимак кости је негативан (без метастаза). Због тога јој је дијагностикован Т4Н1М0-ИИИб стадијум немалих ћелија рак плућа.
За 3 месеца, госпођа М је лечена паклитакселом (260 мг) и карбоплатином (415 мг) током 3 циклуса. Ово смањује тумор до 7 цм к 6 цм к 5 цм. Касније, хеморадиотерапија је спроведена паралелно са 2 циклуса цисплатина (50 мг) и 60 Ги зрачења.
Два месеца након завршетка хеморадиотерапије, госпођа М је сазнала да постоји клиничко испитивање плућа вакцина против рака и одлучио да прими ЦИМАвак вакцину након што је размишљао о томе.
80% људи који су примали третман са циклофосфамидом пре ињекције ЦИМАвак показали су одређену анти-ЕГФ активност. Вакцинација на више локација додатно ће повећати ефикасност.
Преоперативни ЦТ снимак показао је лезију 3 цм к 3 цм у доњем режњу (Слика 1). Лезије левог горњег режња биле су мање од 1 цм у пречнику, а локализовани плеурални излив је био секундарни после радиотерапије.
После 3 месеца лечења ЦИМАвак вакцином против рака плућа, тумор се смањио на 2 цм к 2.1 цм
До 6 месеци лечења, тумор се смањио са првобитне запремине за 30% на 1.5 цм к 2.3 цм пре стабилизације. У то време, њен плеурални излив наставио је да се смањује, а локални лимфни чворови постали су мањи.
Током првих 16 снимака, госпођа М није осетила нежељене ефекте. У року од неколико минута од 17. ињекције, болови у струку су јој се „повећали“ и сматрало се одговором 3. степена у вези са вакцином. Симптоми су се повукли након 10 минута лечења са 10 мг хлорфенирамина, 200 мг хидрокортизона и 50 мг трамадола.
Касније је одлучила да прекине лечење вакцином ЦИМАвак. ЦТ скенирање грудног коша извршено је три месеца након престанка лечења (18 месеци након почетка лечења ЦИМАваком). Прошло је шест месеци од њеног последњег скенирања, а није дошло до „значајне промене“ у величини тумора (слика 3), а њено стање је остало стабилно.
У последњих 28 месеци након прекида вакцинације, женски ФНМ је био у добром стању, здрав и стабилан. Њен ЕЦОГ статус је остао на 0 (најбољи). У овом тренутку преживела је 48 месеци од дијагнозе и њено стање остаје стабилно.
Мс вакцина против рака плућа је одобрен за продају на Куби 2008. године за третман одржавања стадијума ИИИБ-ИВ нехируршког узнапредовалог рака плућа без малих ћелија (НСЦЛЦ). Ово је прва регистрација терапијске вакцине на Куби и прва регистрација вакцине против рака плућа у свету.
