Босутиниб је Срц/Абл инхибитор двоструке тирозин киназе одобрен за лечење новодијагностиковане хроничне фазе (ЦП) хроничне мијелочне леукемије (ЦМЛ), или отпорне или нетолерантне на претходне третмане ЦМЛ. Студија је упоређивала податке из прве линије лечења бесутинибом и иматинибом током ≥24 месеца праћења. БФОРЕ је текућа, отворена клиничка студија фазе ИИИ са укупно 536 пацијената који су укључени и насумично распоређени да примају бурсатиниб (н = 268) или иматиниб (н = 268) у третману у односу 1:1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the босутиниб group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). И та разлика наставила је да се прати након 24 месеца. После 24 месеца праћења, две групе су показале велику разлику у молекуларној ремисији (ММР), али разлика између МР4 и МР4.5 није била значајна. У поређењу са иматинибом, време за постизање МР и ЦЦиР је било краће у групи са босутинибом. Шест пацијената у групи са босутинибом и седам пацијената у групи са иматинибом пребачено је у убрзану / брзу фазу. После 24 месеца праћења, у поређењу са иматинибом, група са босутинибом показала је већу велику молекуларну ремисију (ММР). Студије подржавају употребу босутиниба у лечењу прве линије пацијената са ЦП ХМЛ.
