Истраживачки тим из Абрамсоновог центра за рак (АЦЦ) на Медицинском факултету Универзитета у Пенсилванији открио је да да ли је тумор врућ или хладан зависи од информација уграђених у саме ћелије рака. „Врући“ тумори се често сматрају осетљивијим на имунотерапију. У новој студији објављеној ове недеље у Иммунити-у, истраживачи су истраживали улогу "хетерогености тумора", односно способност туморских ћелија да се крећу, реплицирају, метастазирају и реагују на лечење. Ова нова открића могу помоћи онколозима да прецизније прилагоде јединственост тумор састав пацијената.
Бен Стангер, професор гастроентерологије и ћелијске и развојне биологије на Медицинском факултету Универзитета у Пенсилванији Перелман, рекао је да степен привлачности Т ћелија за туморе регулишу туморски специфични гени. Да би тумори могли да расту, морају да избегавају нападе имунолошког система. Постоје два начина: да се развију у хладне туморе или вруће туморе који могу исцрпети Т ћелије, ефикасно штитећи ћелије тумора од оштећења имуног система пацијента.
У овој студији, истраживачи су открили да да ли је тумор врућ или хладан одређује да ли ће реаговати на имунотерапија. Хладне туморске ћелије производе једињење звано ЦКСЦЛ1, које може упутити ћелије коштане сржи да уђу у тумор, држе Т ћелије даље од тумора и на крају учинити имунотерапију неосетљивом. Насупрот томе, избацивање ЦКСЦЛ1 у хладним туморима промовише инфилтрацију Т ћелија и осетљивост на имунотерапију.
Тим је створио низ ћелијских линија које опонашају карактеристике тумора панкреаса, укључујући врсте имуних ћелија које садрже. У будућности, ове ћелијске линије тумора могу помоћи у даљем идентификовању и оптимизацији лечења за одређене подтипове пацијената са различитим хетерогеностима тумора.
