Смернице за лечење мешане фенотипске акутне леукемије

Дели овај пост

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Ова студија (двадесетогодишња квантитативна синтеза научне литературе) открила је да је лечење МПАЛ режимом ниске токсичности повезано са очигледном користом ремисије и могућим дугорочним преживљавањем. Ови налази су објављени у интернет часопису „Леукемиа“ 27. фебруара 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and акутна мијелоична леукемија (АМЛ).

Лекар мора да одлучи да ли ће користити АЛЛ или АМЛ или мешавину две методе. Не постоји јасан консензус око тога која је метода најбоља. Пошто је ова болест врло ретка, хиљаде пацијената нису клинички тестиране да би се утврдио најбољи план лечења. Уместо тога, многи мали, изоловани и често сукобљени извештаји о случајевима објављени су у широко распрострањеним часописима широм света.

Да би боље разумели постојећа истраживања и пружили лекарима јасније смернице за лечење, Оргел и истраживачки тим ЦХЛА спровели су први систематски осврт и метаанализу МПАЛ-а. Тим је на крају сузио списак на 252 сродна документа из 33 земље, укључујући 1,499 пацијената. Њихов кључни налаз: Пацијенти који су у почетку лечени АЛЛ (пацијенти са значајно нижом токсичношћу) имали су 3 до 5 пута већу вероватноћу да постигну потпуну ремисију од пацијената који су лечени АМЛ. Најгоре су прошли пацијенти који су добијали мешовиту терапију.

Студија наглашава значајну потребу за клиничким испитивањима како би се одредио најбољи третман за МПАЛ и помаже у промовисању лечења ове ретке болести.

Пријавите се на наш билтен

Добијајте новости и никада не пропустите блог од Цанцерфак-а

Још за истраживање

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: пробоји и изазови
ЦАР Т-Целл терапија

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: Пробоји и изазови

Терапија ЦАР Т-ћелија заснована на људима револуционише лечење рака генетски модификујући сопствене имуне ћелије пацијента да циљају и униште ћелије рака. Користећи снагу имунолошког система тела, ове терапије нуде моћне и персонализоване третмане са потенцијалом за дуготрајну ремисију код различитих врста рака.

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење
ЦАР Т-Целл терапија

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење

Синдром ослобађања цитокина (ЦРС) је реакција имуног система која се често покреће одређеним третманима као што су имунотерапија или терапија ЦАР-Т ћелијама. Укључује прекомерно ослобађање цитокина, узрокујући симптоме у распону од грознице и умора до потенцијално опасних по живот компликација попут оштећења органа. Менаџмент захтева пажљиво праћење и стратегије интервенције.

Потребна помоћ? Наш тим је спреман да вам помогне.

Желимо вам брз опоравак ваше драге и блиске особе.

Започните ћаскање
Ве Аре Онлине! Разговарајте са нама!
Скенирајте код
Здраво,

Добродошли у ЦанцерФак!

ЦанцерФак је пионирска платформа посвећена повезивању појединаца који се суочавају са раком у узнапредовалом стадијуму са револуционарним ћелијским терапијама као што су ЦАР Т-ћелијска терапија, ТИЛ терапија и клиничка испитивања широм света.

Реците нам шта можемо да урадимо за вас.

1) Лечење рака у иностранству?
2) ЦАР Т-ћелијска терапија
3) Вакцина против рака
4) Онлине видео консултације
5) Протонска терапија