Венетоклакс (Венцлекта) и ритуксимаб (Ритукан) се користе у комбинацији са релапсом / рефракторна хронична лимфоцитна леукемија ( ЦЛЛ ), што резултира високом стопом неоткривене минималне резидуалне болести ( уМРД ), што је повезано са продуженим преживљавањем без напредовања болести ( ПФС ).
Пацијенти који су лечени Венетоцлак-ом и ритуксимабом имали су готово пет пута већи уМРД статус у односу на фенитоин и ритукимаб, а удео пацијената који су задржали овај статус са 5 месеца био је већи у групи која је примала венетоцлак / ритукимаб 24 или више пута. У поређењу са МРД позитивним статусом, уМРД је повезан са 20% смањењем ризика од прогресије болести или смрти.
Доказано је да МРД статус предвиђа ПФС код пацијената са ЦЛЛ леченим хемоимунотерапијом, али предиктивна вредност МРД за нове лекове остаје неизвесна. Подаци из случајног испитивања МУРАНО пружају прилику да се испита предиктивна вредност МРД и ЦЛЛ без хемотерапије.
МУРАНО је рандомизирано испитивање фазе ИИИ које процењује ефикасност ритуксимаба у комбинацији са венетоклаксом у односу на бендамустин код 389 пацијената са релапсом / рефрактерном ЦЛЛ. Пацијент је примио 2 године венетоклакса и првих 6 месеци ритуксимаба, или 6 месеци бендамустина и ритуксимаба током 6 месеци.
Прелиминарна анализа показала је да је у поређењу са ритуксимабом и бендамустином ризик од прогресије болести или смрти био 84% током 3 године лечења венетоклаксом и ритуксимабом.
