ЦАР Т-ћелијска терапија за тумор мозга у детињству

Дели овај пост

2021. децембра: CAR T-Cell therapy is currently approved for some forms of leukemia, lymphoma, and multiple myeloma. Researchers have now also developed the corresponding GD2 CAR T-cell therapy for the treatment of neuroblastoma, i.e., childhood brain tumors. Lung cancer, stomach cancer, liver cancer, breast cancer, and other adult cancers have the highest incidence. When discussing children’s cancer, many people instinctively believe that it is identical to adult cancer.

ЦАР Т ћелијска терапија за педијатријски неуробластом

However, whether it is the cause of cancer or the type of cancer, there is a significant difference between childhood cancer and adult cancer. The most frequent childhood tumour is неуробластома, which is more common than lung cancer, gastric cancer, and other cancers. Neuroblastoma can account for half of all cancers in children under the age of five, greatly exceeding the proportion of various malignancies in adult cancers.

Међутим, 5-годишња стопа преживљавања пацијената са неуробластомом још увек није нарочито велика, а близу 40% до 50% пацијената још увек није у стању да постигне дуготрајно излечење. Слично томе, ако се тумор врати, дете је и даље у опасности, слично ономе што се дешава када се рак врати код одрасле особе.

ЦАР Т ћелијска терапија тумора мозга у детињству 1.1

Is there a new treatment available?

ЦАР-Т ћелијска терапија has opened up a whole new universe in the field of advanced relapse and refractory B-cell cancers in recent years, and it has also allowed people to witness how effective it can be.

As a result, researchers have created a GD2-CAR-T cell therapy for the treatment of neuroblastoma for the matching target of neuroblastoma. The findings of the clinical study were published in the most recent issue of “Science Translational Medicine.”

Ово испитивање је обухватило укупно 12 деце са релапсом/рефракторним неуробластомом. Све у свему, лек се добро подносио и нису примећени ефекти ван циља. Упркос чињеници да није постигао објективан клинички одговор, истраживачи су приметили стварну терапеутску корист код неких појединаца.

Пацијент 25/010 је 8-годишња девојчица са великим метастазама неуробластома, укључујући значајне метастазе у костима (повратак након третмана четврте линије). Опште стање се драматично побољшало након 28 дана ЦАР-Т ћелијска терапија, а туморско ткиво је такође показало раширену туморску некрозу.

Patient 25/013 is a 10-year-old girl who has had five treatments for multiple recurrent localised neuroblastomas. There were tumour nodules in the neck before therapy, but no distant metastases. An MRI showed that the tumour had shrunk after treatment. Following a tumour biopsy, it was discovered that the tumour had significant necrosis.

Пацијент 25/018 је 10-годишње дете које има рекурентни неуробластом који се проширио по целом телу. Имао је три сеансе пре и после, а тегобе су му олакшане као резултат терапија.

However, while this study has demonstrated that the treatment is effective, after experiencing the peak of CAR-T cell therapy, the long-term expansion of CAR-T cells is not visible, making the treatment effect ineffective. It finally resulted in tumour recurrence, however, before that, this therapy helped 013 and 018 live for approximately 5 months longer.

Although this new CAR-T cell therapy cannot match the efficacy and durability of CD19-CAR-T cell therapy in haematological cancers, it demonstrates that CAR-T cell therapy can still be employed in the entity once a suitable target is identified. In the treatment of tumours, it has potent anti-tumor effects. To improve its therapeutic efficacy in solid malignancies, researchers will combine CAR-T activation with immune checkpoint drugs (PD-1 inhibitors).

The safety of this solid tumour CAR-T cell treatment is currently assured. The patient got CRS as a result of the medication, although no major neurotoxic reactions occurred. Medical teams receiving CAR-T cell therapy may soon have to respond to CRS as a matter of course. CAR-T cell therapy still has a long way to go in terms of overcoming solid tumours, but it will get there someday.

Пријавите се на наш билтен

Добијајте новости и никада не пропустите блог од Цанцерфак-а

Још за истраживање

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: пробоји и изазови
ЦАР Т-Целл терапија

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: Пробоји и изазови

Терапија ЦАР Т-ћелија заснована на људима револуционише лечење рака генетски модификујући сопствене имуне ћелије пацијента да циљају и униште ћелије рака. Користећи снагу имунолошког система тела, ове терапије нуде моћне и персонализоване третмане са потенцијалом за дуготрајну ремисију код различитих врста рака.

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење
ЦАР Т-Целл терапија

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење

Синдром ослобађања цитокина (ЦРС) је реакција имуног система која се често покреће одређеним третманима као што су имунотерапија или терапија ЦАР-Т ћелијама. Укључује прекомерно ослобађање цитокина, узрокујући симптоме у распону од грознице и умора до потенцијално опасних по живот компликација попут оштећења органа. Менаџмент захтева пажљиво праћење и стратегије интервенције.

Потребна помоћ? Наш тим је спреман да вам помогне.

Желимо вам брз опоравак ваше драге и блиске особе.

Започните ћаскање
Ве Аре Онлине! Разговарајте са нама!
Скенирајте код
Здраво,

Добродошли у ЦанцерФак!

ЦанцерФак је пионирска платформа посвећена повезивању појединаца који се суочавају са раком у узнапредовалом стадијуму са револуционарним ћелијским терапијама као што су ЦАР Т-ћелијска терапија, ТИЛ терапија и клиничка испитивања широм света.

Реците нам шта можемо да урадимо за вас.

1) Лечење рака у иностранству?
2) ЦАР Т-ћелијска терапија
3) Вакцина против рака
4) Онлине видео консултације
5) Протонска терапија