Април КСНУМКС: Нормално, процедура производње ћелија за терапију ЦАР Т-ћелија траје девет до четрнаест дана; међутим, истраживачи са Универзитета у Пенсилванији успели су да створе функционалне ЦАР Т ћелије са побољшаном антитуморско ефикасношћу за само 24 сата користећи нову технику.
Нова врста имунотерапије названа аутологна терапија ЦАР Т-ћелија користи пацијентове сопствене имуне Т ћелије, мења их ван тела додавањем ЦАР гена који их чини да експримирају рецепторе који боље циљају ћелије рака, а затим их враћа у пацијента. . Ови третмани су, с друге стране, озлоглашени по дугом времену производње, што може да омета способност ћелије да се реплицира и самим тим умањи потенцију терапије, а да не помињемо да узрокује погоршање стања код озбиљно болесних пацијената док чекају на лечење. Као резултат тога, произвођачи третмана аутологним ћелијама дали су високи приоритет смањењу времена између екстракције крви и модификоване поновне инфузије ћелија, такође познатог као време од вене до вене.
Предклиничка студија објављена у Натуре Биомедицал Енгинееринг показала је да се количина времена, материјала и рада потребних за производњу ЦАР Т ћелија може драстично смањити. Према истраживачима, ово би могло бити посебно корисно код особа са болестима које брзо напредују и у болничким условима са ограниченим ресурсима.
“While traditional manufacturing approaches for creating CAR T cells that take several days to weeks continue to work for patients with ‘liquid’ cancers like leukaemia, there is still a significant need to reduce the time and cost of producing these complex therapies,” said Dr. Michael Milone, an associate professor of pathology and laboratory medicine and one of the study’s co-leaders. The manufacturing method reported in this study is a testament to the potential to innovate and improve the production of ЦАР Т ћелијске терапије for the benefit of more patients, building on our research from 2018 that reduced the standard manufacturing approach to three days, and now to less than 24 hours.
Истраживачи су открили да је квалитет производа ЦАР Т ћелија, а не његов број, кључни покретач његовог успеха на животињским моделима. Њихово истраживање је показало да је мањи број висококвалитетних ЦАР Т ћелија створених изван тела без значајног ширења пожељнији од већег броја ЦАР Т ћелија нижег квалитета које се екстензивно шире пре него што се врате пацијенту.
Т ћелије морају бити активиране на начин који изазива њихово размножавање и размножавање да би се користиле у традиционалним методама производње. Користећи инжењерске приступе засноване делимично на разумевању како ХИВ природно инфицира Т ћелије, истраживачи Пенна су успели да елиминишу овај корак производног процеса. Тим је открио начин за пренос гена директно у неактивиране Т ћелије које су новоизвучене из крви. Ово је понудило двоструку корист од убрзавања целог процеса производње док је и даље очувана моћ Т ћелија. Ова процедура не дозвољава пацијентима да се заразе ХИВ-ом.
Приступ пацијената ћелијским терапијама је ограничен због трошкова. Истраживачи очекују да се смањењем трошкова и времена повезаних са производњом ови третмани могу учинити исплативијим, омогућавајући већем броју пацијената да им приступе.
„Овај иновативни приступ је изванредан по томе што може да помогне пацијентима који иначе не би могли да имају користи од ЦАР Т ћелијска терапија, као што су они са раком који брзо напредује, због значајног времена потребног за генерисање ових терапија“, рекла је др Саба Гасеми, помоћник професора патологије и лабораторијске медицине и још један ко-вођа студије. „Ефективно репрограмирање Т ћелија са ЦАР-ом за само 24 сата у једноставнијој методи производње без активације Т ћелија или значајне културе ван тела такође отвара могућност проширења где и када се ове терапије генеришу. Не само да би то могло повећати капацитет централизованих производних погона, већ ако је довољно једноставно и доследно, могло би бити могуће произвести ове терапије локално у близини пацијента, решавајући бројне логистичке изазове који ометају испоруку ове ефикасне терапије, посебно у сиромашним ресурсима. окружења.”
Истраживачи су изјавили да је њихова студија „катализатор за додатна клиничка истраживања како би се разумело како модификоване ЦАР Т ћелије раде код пацијената са специфичним туморима користећи ову скраћену стратегију.
У сарадњи са Новартисом и Дечјом болницом у Филаделфији, стручњаци Пенна предводили су истраживање, развој и клиничка испитивања за ову револуционарну ЦАР Т терапију. Новартис је лиценцирао неке од технологије коришћене у овим истраживањима са Универзитета у Пенсилванији.
