Јули КСНУМКС: Бреианзи (Лисоцабтагене маралеуцел; лисо-цел), нови ЦД19-усмерен рецептор химерног антигена (ЦАР) Третман Т ћелијама развијен од стране Бристол Миерс Скуибб (БМС), одобрен је од стране америчке Управе за храну и лекове (УСФДА).
ЦАР-Т ћелијска терапија је врста имунотерапије која функционише тако што мења Т ћелије особе да препознају и униште ћелије рака.
Бреианзи, нови ЦД19-усмерен третман химеричних антигенских рецептора (ЦАР) Т ћелија који је развио Бристол Миерс Скуибб (БМС), одобрен је од Америчка администрација за храну и лекове (УСФДА) (Лисоцабтагене маралеуцел; лисо-цел).
Такође прочитајте: ЦАР Т-Целл терапија у Индији
Одрасли пацијенти са релапсом или рефракторним (Р/Р) великим Б-ћелијским лимфомом (ЛБЦЛ) након две или више линија системске терапије биће лечени новим ЦАР Т ћелијска терапија. Постоји неколико типова ЛБЦЛ, као што су примарни медијастинални велики Б-ћелијски лимфом, Б-ћелијски лимфом високог степена, фоликуларни лимфом степена 3Б и ДЛБЦЛ који није другачије описан, а који се такође може развити из индолентног лимфома.
ДЛБЦЛ рак је најчешћи тип не-Ходгкиновог лимфома (НХЛ), и то је агресивна болест у којој 73 процента пацијената не реагује на лечење или се понавља.
Бреианзи се, с друге стране, не препоручује пацијентима са примарним лимфомом централног нервног система, упркос чињеници да је потенцијално куративни третман.
Такођер прочитајте: ЦАР Т-Целл терапија у Кини
Breyanzi, a ЦАР Т ћелијска терапија, will be very important in clinical practice, giving people with relapsed or refractory large B-cell lymphoma the chance for a long-lasting response with a personalized treatment experience, said Samit Hirawat, chief medical officer at Bristol Myers Squibb. Our unwavering commitment to advancing cell therapy research, providing breakthrough medicines, and supporting patients at every step of their treatment journey is reflected in the FDA approval.”
Бреианзи је имао 73 процента укупне стопе одговора и 54 процента потпуног одговора (ЦР) у студији ТРАНСЦЕНД НХЛ 001, која је била највећа кључна студија у 3Л+ ЛБЦЛ.
BMS’ имунотерапија manufacturing plant in Bothell, Washington, will produce the novel cell treatment.
ЦАР Т-Целл терапија у Индији је у фази клиничких испитивања и надамо се да ће ускоро бити доступан за комерцијалну употребу.
