Сви учесници у малом испитивању рака постигли су потпуну ремисију

Дели овај пост

June 2022: Мала студија пацијената са раком ректума дала је изванредне резултате: 100 процената појединаца је било у ремисији. Резултати су објављени у Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине ове недеље.

Испитивање је финансирао ГлакоСмитхКлине, који је произвео лек достарлимаб, наводи Њујорк тајмс. Током шест месеци, пацијентима у испитивању даван је достарлимаб, ан имунотерапија лек који стимулише имуни систем пацијената да циља своје малигне болести.

According to the study, all 12 people had comparable mutations in mismatch repair-deficient колоректални канцер, which occurs in roughly 5 to 10% of colorectal malignancies. Standard chemotherapy has a dismal prognosis for these malignancies.

„Недостаје им ген који им омогућава да поправе своју ДНК“, рекла је за ЦНН докторка Андреа Черкек, коауторка студије из Меморијалног центра за болест Слоун Кетеринг. "Као резултат тога, они имају много, много мутација, а имуни систем детектује рак као страно." „Када примењујемо имунотерапију, попут достарлимаба, ми у суштини само појачавамо имуни систем како би могао да види рак и да га убије.

Dostarlimab is an antibody that targets the protein PD-1, which stands for programmed cell death 1. PD-1 is a protein found on the surface of immune system T-cells that helps the body recognise and destroy cancer cells. Cancer cells can then create chemicals that disrupt PD-1, allowing them to slip past the immune system’s detection. Dostarlimab works by preventing cancer cells from evading the immune system, allowing the immune system to discover and kill cancer cells. The researchers intended to follow up on the dostarlimab treatment with normal chemoradiotherapy and surgery, but the patients didn’t require it. According to the study, all 12 subjects who completed the dostarlimab treatment and had a 6-month follow-up had no detected cancer cells or major side effects. According to a statement, no cases of advancement or recurrence have been observed even after 25 months.

Традиционалан канцер дебелог црева therapies can have life-changing consequences, according to Hanna Sanoff of the University of North Carolina’s Lineberger Comprehensive Cancer Center, who was not involved in the study but wrote an editorial about it.

“Both surgery and radiation have long-term implications for fertility, sexual health, and bowel and bladder function. “The consequences for quality of life are significant, particularly for women whose reproductive potential would be harmed by current treatment,” Cercek said in the statement. “With the increased incidence of rectal cancer among young persons, this method could have a significant impact.”

Стручњаци упозоравају да је експеримент био ограничен и да је прерано рећи да ли ће пацијенти остати у ремисији. Санофф додаје у уводнику да чак и појединци који су имали потпуни одговор на зрачење и хемотерапију могу доживети рецидив рака у 20 до 30 процената случајева када се малигнитет лечи неоперативно.

ПД-1 је укључен у већи биолошки механизам познат као „инхибиција контролне тачке“, који функционише као прекидач за укључивање/искључивање за имуне ћелије. Једна од најактивнијих области проучавања онкологије тренутно је циљање на ПД-1 и друге аспекте инхибиције контролних тачака за лечење рака.

„Ови налази су основа за значајан оптимизам“, каже Санофф, „али такав приступ још не може заменити наш постојећи приступ куративном лечењу.“ Истраживање би требало дуплирати, додаје он.

Она каже за НПР: „Оно што бих заиста волела да урадимо је да добијемо шире испитивање у коме се овај лек користи у много разноврснијој популацији да откријемо колика ће бити стварна, права стопа одговора. "Неће бити сто посто." Надам се да ћу убудуће моћи да задржим језик за зубима, али сумњам. А када видимо колика је права стопа одговора, верујем да ћемо то моћи да радимо редовно.“

Пријавите се на наш билтен

Добијајте новости и никада не пропустите блог од Цанцерфак-а

Још за истраживање

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: пробоји и изазови
ЦАР Т-Целл терапија

ЦАР Т ћелијска терапија заснована на људима: Пробоји и изазови

Терапија ЦАР Т-ћелија заснована на људима револуционише лечење рака генетски модификујући сопствене имуне ћелије пацијента да циљају и униште ћелије рака. Користећи снагу имунолошког система тела, ове терапије нуде моћне и персонализоване третмане са потенцијалом за дуготрајну ремисију код различитих врста рака.

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење
ЦАР Т-Целл терапија

Разумевање синдрома ослобађања цитокина: узроци, симптоми и лечење

Синдром ослобађања цитокина (ЦРС) је реакција имуног система која се често покреће одређеним третманима као што су имунотерапија или терапија ЦАР-Т ћелијама. Укључује прекомерно ослобађање цитокина, узрокујући симптоме у распону од грознице и умора до потенцијално опасних по живот компликација попут оштећења органа. Менаџмент захтева пажљиво праћење и стратегије интервенције.

Потребна помоћ? Наш тим је спреман да вам помогне.

Желимо вам брз опоравак ваше драге и блиске особе.

Започните ћаскање
Ве Аре Онлине! Разговарајте са нама!
Скенирајте код
Здраво,

Добродошли у ЦанцерФак!

ЦанцерФак је пионирска платформа посвећена повезивању појединаца који се суочавају са раком у узнапредовалом стадијуму са револуционарним ћелијским терапијама као што су ЦАР Т-ћелијска терапија, ТИЛ терапија и клиничка испитивања широм света.

Реците нам шта можемо да урадимо за вас.

1) Лечење рака у иностранству?
2) ЦАР Т-ћелијска терапија
3) Вакцина против рака
4) Онлине видео консултације
5) Протонска терапија