Научници са Тринити колеџа у Даблину (ТЦД) развили су нову терапију која може помоћи у лечењу најчешћег ретког саркома меког ткива који погађа младе људе. Синовијални сарком је рак који је тешко лечити због генетских мутација. Најчешће се налази у ногама или рукама, а може се појавити и било где на телу.
За пацијенте са величином тумора од 5-10 цм, стопа преживљавања након десет година је мања од једне трећине. Тим ТЦД-а је користио ЦРИСПР технологију скрининга гена да идентификује потенцијалне терапеутске циљеве у биологији рака. Открили су протеин назван БРД9, који може осигурати опстанак ћелија синовијалног саркома радећи са СС18-ССКС протеином који узрокује развој болести.
Научници су затим дизајнирали лек који циља и разграђује протеин БРД9. У експериментима на мишевима открили су да лекови које су направили могу да разграде протеин БРД9 и уклоне га из ћелија карцинома, што може успешно да спречи раст тумора. Главни аутор студије, др. Герард Бриен, рекао је: „То ће навести ћелије да елиминишу протеине од којих зависе, узрокујући да умру.“ Тим је такође открио да лек не утиче на ћелијске процесе нормалних ћелија, што узрокује мање Нежељених ефеката (ако постоје нежељени ефекти). The researchers ‘next plan will be to test this new drug in patients’ clinical trials, and scientists hope that these drugs will enter the clinic in the near future. Истраживање је објављено у међународном часопису „еЛИФЕ“.
