Истраживачки тим на Институту за истраживање рака (ЦСИ) Националног универзитета у Сингапуру развио је нови пептидни лек под називом ФФВ који може спречити развој һепатоцелуларног карцинома (ҺЦЦ) или примарног рак јетре . This landmark discovery opens the door for more effective treatment of liver cancer and reduced side effects.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to тумор раст.
Молекули лекова који делују на протеине, као што је САЛЛ4-НуРД, обично захтевају да циљни протеин има мали „џеп“ у својој 3-Д структури, где молекули лека могу постојати и функционисати. У раним истраживањима откривено је да протеин САЛЛ4 ступа у интеракцију са другим протеинима НуРД, формирајући партнерство кључно за развој карцинома као што је ХЦЦ. САЛЛ4 који је дизајнирао овај истраживачки тим није тражио „џепове“, већ је дизајнирао биомолекуле који блокирају интеракцију између САЛЛ4 и НуРД. Студије су откриле да блокирање ове интеракције може проузроковати смрт туморских ћелија и смањити кретање туморских ћелија.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most циљане терапије are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Сингапурски истраживач др. Лиу Бее Хуи рекао је: На основу података које смо добили из структуре и глобалне експресије гена, настављамо да проучавамо овај пептид и друге пептиде са сличним структурама како бисмо на крају од њих направили лекове клиничког степена и донели корист пацијентима.
