Më 10 korrik 2015, Instituti Kombëtar i Kancerit (NCI) njoftoi se prova më e madhe klinike e mjekësisë precize në histori ka filluar të rekrutojë pacientë. Ky eksperiment do të rekrutojë 1,000 pacientë me kancer dhe do të studiojë më shumë se 20 barna të synuara në të njëjtën kohë. (Përfshi barnat që janë tregtuar dhe janë ende në kërkim klinik) Efikasiteti i njerëzve me mutacione të gjeneve të kancerit ose me mbishprehje. Kjo do të konsolidojë dhe përmirësojë më tej pozitën udhëheqëse të SHBA-së në kërkimin, zbulimin e gjeneve të kancerit dhe terapinë e synuar ndaj kancerit.
Shtetet e Bashkuara janë vendi me testimin gjenetik të kancerit dhe terapinë e synuar më të zhvilluar, me kompanitë dhe teknologjitë më të avancuara të testimit gjenetik, qendrat dhe ekspertët kryesorë në botë për trajtimin e kancerit, si dhe me ilaçe kundër kancerit të zhvilluara. Pacientët me kancer do të ndihmojnë rreth 82% të pacientëve të gjejnë barna të trajtimit të synuar ose ilaçe të provës klinike përmes testimit të gjeneve të plota të kancerit (jo pjesë e testimit gjenetik vendas) dhe analizës së të dhënave të mëdha.
Historia aktuale mjekësore:
Pacientja ishte 55 vjeç dhe femër. Manifestimi klinik ishte një masë në murin e majtë të kraharorit, më i madhi më shumë se 6 cm. Mostra e biopsisë së indit tumoral, rezultatet e ekzaminimit patologjik: proliferimi i qelizave boshtore, diagnoza fillestare e tumorit malinj të qelizave boshtore të shkallës 2 (Figura 1, A dhe B). Rezultatet e imunohistokimisë ishin pozitive për S-100 dhe CD34 (Figura 1, C dhe D). Në fushën e shikimit me fuqi të lartë, çdo fushë vizioni mund të shohë fazën mitotike 6/10, por jo nekrozë. Sipas udhëzimeve të FNCLCC për shkallën histopatologjike të sarkomës së indeve të buta, ky rast është i vështirë për t'u diagnostikuar tumori duhet të jetë i ndërmjetëm.
Pacienti fillimisht përdori 75 mg / m2 Adriamycin (Adriamycin®) dhe
