Testimi gjenetik për kancerin e stomakut
Pas gati dhjetë vjetësh zhvillimi, testimi gjenetik i tumorit është bërë nevoja imediate e një numri të madh pacientësh me kancer. Udhëzimi i raportit të testit të ofruar nga testimi gjenetik i tumorit përshtatet në mënyrë të përkryer me konceptin e zhvillimit të mjekësisë precize dhe ka depërtuar në të gjitha aspektet e diagnostikimit dhe trajtimit të pacientëve me tumor. Për pacientët, ata mund të zgjedhin barna të synuara për trajtim të saktë, të shmangin devijimet dhe të shmangin efektet anësore të panevojshme. e hidhur.
Statusi aktual i terapisë në shënjestër për kancerin e stomakut
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the tumor be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Aktualisht, janë miratuar barnat e synuara:
| Numër serik | Objektiv | drogë |
| 1 | HER2 | Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumab |
| 3 | NTRK | Larotrektinib (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumab (ilaç K) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinib (Apatinib, Aitan) |
Përveç kësaj, ka shumë ilaçe të tjera të synuara që lidhen me kancerin e stomakut në provat klinike, të tilla si ilaçe që bllokojnë HER2: lapatinib (Tykerb ®), pertuzumab (Perjeta ®) dhe trastuzumab emtansine (Kadcyla ®). Barnat që bllokojnë EGFR: Panitumumab (Victibi®) është një ilaç që synon EGFR që po testohet për kancerin e stomakut.
Rrjeti Global i Onkologëve u kujton të gjithëve se kërkohet testimi gjenetik përpara terapisë së synuar. Vetëm duke kuptuar llojin e mutacionit të gjenit të tumorit mund të zhvillohet një plan i arsyeshëm trajtimi për të përfituar pacientët. Përveç kësaj, në përzgjedhjen e teknologjisë së testimit gjenetik, është e nevojshme të zgjidhet teknologjia e duhur e testimit sipas objektivit të saj përkatës. Vetëm duke zgjedhur produkte të miratuara nga Administrata Shtetërore e Ushqimit dhe Barnave mund të garantohet saktësia dhe besueshmëria e rezultateve të testit.
Si e zgjedhin testimin gjenetik pacientët me kancer të stomakut?
Rrjeti Global i Onkologëve u kujton pacientëve se analiza gjenetike e kancerit dhe analiza e trajtimit klinik janë një projekt sistematik që kërkon mbështetje të fortë laboratorike, kontroll të cilësisë së testimit me standarde të larta dhe një ekip të nivelit të lartë të analizës së të dhënave. Një analizë e mirë e testit gjenetik mund të shmangë humbjen e mundësive të trajtimit dhe të shpëtojë jetën e pacientëve me kancer. Aktualisht, ka dhjetëra institucione të testimit gjenetik në treg dhe pacientët duhet të zgjedhin me kujdes kompanitë e testimit gjenetik për të siguruar saktësinë e rezultateve të testit.
Këtu është një teknologji e testimit gjenetik e aprovuar nga FDA!
FondacioniOne®CDx
FoundationOne®CDx u miratua nga FDA si produkti i parë diagnostikues shoqërues i tipit pan-tumor . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarkoma) and can directly correspond to 17 terapi të synuara të miratuara nga FDA!
Për vlerësimin klinik të gjeneve të kancerit, teknikat e përdorura zakonisht përfshijnë sekuencën Sanger, gjenotipizimin e spektrometrisë së masës, hibridizimin e fluoreshencës në vend (FISH) dhe analizën imunohistokimike (IHC). "Zbulimi standard me një shënues të vetëm" si FISH, IHC dhe zbulimi i pikave të nxehta me shumë gjen (paneli i pikave të nxehta) mund të gjejë vetëm një ose dy lloje të anomalive gjenetike klinikisht të rëndësishme (siç janë vetëm zëvendësimet e bazës). Studimet kanë treguar se teknologjia më e fundit gjithëpërfshirëse e sekuencës së gjeneratës së ardhshme për testimin gjenetik gjithëpërfshirës të kancerit mund të zbulojë të katër llojet e anomalive gjenetike (zëvendësimi i bazës; futja dhe fshirja; variacioni dhe rirregullimi i numrit të kopjeve) dhe është më i saktë se testet standarde tradicionale.
Si mund t’i nënshtrohen testimit të FoundationOne® CDx pacientët me kancer?
Në Kinë, është një shërbim analize i siguruar nga Dean Diagnostics. Rrjeti Global Onkolog mund të ndihmojë pacientët me kancer të marrin këtë shërbim, ose testimin gjenetik për çertifikimin autoritar vendas. Rrjeti Global i Onkologëve, si një platformë e njohur e shërbimit të pacientëve me kancer, ka qenë Qendra e onkologjisë dhe ekspertë të njohur të kancerit punojnë ngushtë së bashku për të organizuar rregullisht takime të tilla në shkallë të gjerë shkëmbimi mjek-pacient dhe leksione të shkencës popullore për të ndihmuar pacientët të standardizohen dhe planet autoritare të diagnozës dhe trajtimit përmes konsultave të ekspertëve brenda dhe jashtë vendit, dhe të përmirësojnë shkallën e kurimit. Ne gjithashtu do të bëjmë përpjekje të vazhdueshme për të prezantuar vazhdimisht informacionin kryesor, anti-kancer në botë, teknologjinë, ekspertët, ilaçet, provat klinike, etj, dhe të bëjmë çdo përpjekje për të siguruar më shumë pacientë me shërbime më të mira anti-kancer.
KanceriFax si një platformë e njohur e këshillimit dhe trajtimit të trajtimit të kancerit në familje dhe është angazhuar për të ofruar shërbime të klasit të parë anti-kancer për pacientët e kancerit në familje, duke përfshirë teknologjinë më të fundit anti-kancer dhe burimet kryesore të ekspertëve të kancerit, duke ngritur tumorin më të madh këshillim dhe qendër konsultimi në Indi dhe bashkëpunim me qendrat e njohura të konsultimit të tumoreve dhe ekspertë në Shtetet e Bashkuara, Kinë, Izrael dhe Evropë për t'u bërë eksperti më i besueshëm i diagnozës dhe këshillimit të trajtimit të tumorit në botë.
