Gusht 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) iu dha miratimi i rregullt nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave për pacientët e rritur me kancer metastatik të mushkërive me qeliza jo të vogla me fuzion RET (NSCLC), siç përcaktohet nga një FDA.
Korrik 2023: Administrata e Ushqimit dhe Barnave i dha miratimin e përshpejtuar glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) për limfomën me qeliza të mëdha B të relapsuara ose refraktare, të paspecifikuara ndryshe (DLBCL, NOS) ose limfomë të madhe të qelizave B.
Janar 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), një angazhues bispecifik i CD20-qelizave T të drejtuar nga CD3 për pacientët e rritur me limfomë folikulare të relapsuar ose refraktare (FL) pas dy ose më shumë raundeve të terapisë sistemike, rece.
Dhjetor 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) është miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për pacientët e rritur dhe pediatrikë me sarkoma alveolare të pjesës së butë të paresektueshme ose metastatike, të cilët janë 2 vjeç.
Mars 2022: Administrata e Ushqimit dhe Barnave ka miratuar rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) në lidhje me kimioterapinë për limfomën me qeliza të mëdha B difuze CD20-pozitive (DLBCL), limfomën Burkitt (BL), limfomë të ngjashme me Burkitt.
Nëntor 2021: Administrata e Ushqimit dhe Barnave ka miratuar atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) për trajtim ndihmës në pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) në fazën II deri në IIIA, tumoret e të cilëve përmbajnë shprehje PD-L1.