Janë përcaktuar sinjale specifike molekulare të lëshuara nga qelizat e kancerit të pankreasit. Kanceri i pankreasit zakonisht zbulohet pasi sëmundja është përhapur dhe kimioterapia shpesh nuk ka efekt në ngadalësimin e zhvillimit të kancerit. Edhe me trajtim, shumica e pacientëve mund të mbijetojnë vetëm për rreth gjashtë muaj pasi të jenë diagnostikuar me kancer pankreatik.
Në kancerin e pankreasit, fibroblastet janë të bollshme, duke zënë gati 90% të masës tumorale. Kjo matricë parandalon barnat antikancerogjene që të hyjnë në shenjë. Përveç kësaj, qelizat stromale sekretojnë faktorë që kontribuojnë në rritjen e tumorit. Studiuesit në laboratorin e Profesor David Tuveson në Laboratorin Cold Spring Harbor (CSHL) besojnë se llojet e ndryshme të trajtimeve mund të jenë më të mira. Një pjesë e problemit është se qelizat kancerogjene në pankreas mbrohen nga matrica e dendur që i rrethon ato. Stroma është një përzierje e përbërësve jashtëqelizorë dhe qelizave jo kanceroze të quajtura stroma. Të gjithë tumoret e ngurtë përmbajnë stromë. Kapërcimi i efekteve mbrojtëse të matricës është sfidues, por siç raportohet në revistën Cancer Discovery më 26 tetor 2018, e dhëna e re nga ekipi i Tuveson tregon për një strategji premtuese. Gjetjet e reja tregojnë se ilaçet që synojnë rrugën e saktë qelizore jo vetëm që parandalojnë qelizat mbështetëse të tumorit në matricë, ato mund të rekrutohen në luftën kundër kancerit.
Çelësi i matricës janë fibroblastet, të cilat mund të prodhojnë ind lidhës të matricës, dhe gjithashtu mund të prodhojnë faktorë që nxisin rritjen e qelizave kancerogjene dhe parandalojnë sistemin imunitar të sulmojë qelizat kancerogjene. Vitin e kaluar, ekipi i Tuveson zbuloi se stroma e tumorit të pankreasit përmban të paktën dy lloje të fibroblasteve. Një lloj tregon tipare që dihen se mbështesin rritjen e tumorit dhe lloji tjetër tregon efekte të kundërta. Lajmi i mirë është se identiteti i fibroblasteve nuk është fiks, dhe fibroblastet promovuese të tumorit mund të bëhen faktorë kufizues të tumorit. Giulia Biffi, një studiuese postdoktorale në laboratorin Tuveson, shpjegoi, “Këto qeliza mund të shndërrohen në njëra-tjetrën, në varësi të të dhënave që marrin nga mikromjedisi dhe qelizat kancerogjene. Në teori, ju mund të shndërroni qelizat që nxisin tumorin në suprimues të tumorit, por jo vetëm që shterojnë qelizat që nxisin tumorin. ”Ata zbuluan se IL-1 drejton fibroblastet me veti promovuese të tumorit. Ata gjithashtu zbuluan se si një molekulë tjetër, TGF-β, mbulon këtë sinjal dhe mban fibroblastet në një gjendje potencialisht anti-kancer. Biffi tha se pacientët mund të përfitojnë më së shumti nga kombinimi i trajtimeve që synojnë qelizat kancerogjene dhe pjesën e mikromjedisit që mbështet rritjen e tyre.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
