Terapia e synuar për trajtimin e sarkomës
Asnjë i panjohur për kancerin, jo shumë informacion për sarkomën. Në fakt, sarkoma është një lloj kanceri që shpesh injorohet nga njerëzit. Ky lloj kanceri shfaqet në lëkurë dhe periosteum, dhe është mjaft e barabartë të zbulosh se gjendja përkeqësohet Shpejt, shfaqja e barnave që synojnë sarkoma mund t'i lejojë pacientët të marrin frymë, mund të stabilizojnë sëmundjen në një kohë të shkurtër dhe më pas. parandalojnë situatën e rëndë të metastazave, duke reduktuar rrezikun e rrezikut për jetën e pacientëve.
Droga e synuar për sarkoma
Bevacizumab, pazopanib, sunitinib etj janë barna që synojnë sarkoma, por kjo nuk është e përshtatshme për çdo pacient. Parakusht është kryerja e analizave gjenetike. Nëse mutacioni i gjenit është mutacion KRAS, mund të përdoren frenuesit MEK, nëse është mutacion PIK3CA, BKM120, frenues mTOR etj. Nëse është mutacion EGFR, mund të përdoret një medikament TIKi. Ilaçet e synuara kanë ende ide, por çelësi është të dimë saktësisht se çfarë është një mutacion gjenetik, i cili kërkon ndihmën e teknologjisë së sekuencës së gjeneratës së dytë, sepse frekuenca e mutacioneve gjenetike në KRAS, PIK3CA, EGFR dhe MET nuk arrin në 100% . Nëse kushtet lejojnë, AVASTIN mund të përdoret gjithashtu në kombinim me kimioterapinë.
Cilat janë barnat që synojnë sarkoma?
1.Bevacizumab
Bevacizumab, a human recombinant VEGF antibody, has been shown to have clinical efficacy in combination regimens in rectal cancer and other malignancies. Agulnik et al. Conducted a multi-center prospective, phase II clinical trial to evaluate the safety and effectiveness of the single-agent bevacizumab, including 30 patients with advanced STS, including 23 cases of angiosarcoma and 7 cases of epithelioid hemangioendothelioma. Monotherapy was well tolerated, partial response (PR), 2 cases, stable disease (SD), 15 cases. After two cycles of treatment, the median progression-free survival (PFS) was 12 weeks, and the overall survival (OS) was 52.7 weeks. This test shows that bevacizumab is safe and effective in patients with angiosarcoma and epithelioid hemangioendothelioma.
2.Pazopanib
Pazopanib është një frenues oral me shumë synime të receptorit të tirozinës kinazës së molekulave të vogla dhe është ilaçi i parë i synuar i miratuar nga FDA për dekada të tëra për të trajtuar sarkomën e avancuar të indeve të buta (jo-liposarkoma). Pazopanib është një receptor i faktorit të rritjes endoteliale vaskulare VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-α dhe -β, FGFR-1 dhe -3, receptori i citokinës (Kit), receptori i interleukinës-2 Një receptor frenues i tirozinës kinazës mund të induktojë kinazën e qelizave T (Itk), proteinën specifike të leukociteve tirozinë kinazë (Lck) dhe receptorin transmembranor të glikoproteinave tirozinë kinazë (c-Fms). FDA miraton pazopanib për pacientët me sarkoma të avancuar.
3.Sunitinib
Sunitinib is an oral small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor with multiple effects of inhibiting tumor angiogenesis and anti-tumor cell growth. Targets for the drug to exert anti-cancer effects include: PDGFR-α and -β, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FLT-3, CSF-1R, kit and ret. Sunitide has multiple effector pathways, making it a reliable anti-tumor targeted drug for non-GIST sarcomas, with two phase II clinical trials evaluating its safety and effectiveness.
4.Sorafinib
Sorafenib është një frenues oral i multikinazës. Mund të frenojë njëkohësisht një sërë kinazash ndërqelizore dhe të sipërfaqes qelizore, duke përfshirë BRAF kinazën, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, KIT dhe tirozinë kinazën 3 (FLT-3) të ngjashme me FMS.
5.Cediranib
Sildenib, një frenues i receptorit pan-vaskular të faktorit të rritjes endoteliale të tirozinës kinazës, Kummar et al. U zbulua përmes një studimi klinik të fazës II se tregoi efikasitet të mirë për sarkoma metastatike acinare të indeve të buta, 35% e pacientëve arritën PR, SD ndodhi në 60% të pacientëve dhe shkalla e përgjithshme e kontrollit të sëmundjes arriti në 84% në 24 javë.
6. Anlotinib
Anlotinib është një frenues i tirozinës kinazës (RTK) me receptorë me shumë synime që synon receptorin e faktorit të rritjes endoteliale vaskulare (VEGFR1 / 2/3) dhe receptorin e faktorit të rritjes fibroblastike (FGFR1 / 2/3) Synime të tilla si receptorët e faktorit të rritjes që rrjedhin nga trombocitet (PDFα). / β), c-Kit dhe Ret. Vitet e fundit, kërkimet për përdorimin e tij në terapitë e synuara ndaj tumorit kanë vazhduar.
