Sipas statistikave, pacientëve me kancer të stomakut të trajtuar në Shtetet e Bashkuara, Evropë dhe Japoni shpesh rekomandohet përdorimi i ramucirumab në kombinim me barna të tjera për trajtimin e kancerit të stomakut.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) njoftoi më 21 prill 2014 se miratoi Ramelicirumab (Ramucirumab), një emër i markës Cyramza, për trajtimin e pacientëve me kancer të avancuar të stomakut ose adenokarcinoma të kryqëzimit gastroezofageal. . Ramolizumab është një antitrup synues monoklonal i humanizuar që bllokon në mënyrë specifike receptorin 2 të faktorit të rritjes endoteliale vaskulare (VEGFR2) dhe rrugët e poshtme të lidhura me angiogjenezën.
Drejtori i Divizionit të Produkteve të Hematologjisë dhe Onkologjisë të FDA tha: "Megjithëse incidenca e kancerit të stomakut ka rënë në Shtetet e Bashkuara gjatë katër dekadave të fundit, pacientët kanë nevojë për opsione të reja trajtimi, veçanërisht kur ato nuk janë efektive për trajtimet aktuale." “Remo Ludan Resistance është një opsion i ri për pacientët me kancer gastrik, i cili është treguar se ngadalëson rritjen e tumorit dhe zgjat jetën e pacientit. "
Parimi kundër kancerit i ramucirumab: Duke penguar përhapjen dhe migrimin e qelizave endoteliale të ndërmjetësuara nga VEGF, ai mund të luajë një efekt anti-tumor.
Provat klinike kanë treguar se ramucirumab mund të përmirësojë ndjeshëm mbijetesën (5.2 muaj kundrejt 3.8 muajsh) dhe të zgjasë mbijetesën pa progresion (2.1 muaj kundrejt 1.3 muajsh) krahasuar me placebo.
Prova e fazës III të RAINBOW tregoi se ramoluzumabi i kombinuar me paclitaxel përmirësoi ndjeshëm sistemin operativ mesatar (9.6 muaj kundrejt 7.4 muajsh), PFS (4.4 muaj kundrejt 2.8 muajsh) dhe ORR (28% kundrejt 16%) krahasuar me placebo.
Kombinimi i medikamentit anti-angiogjenik ramucirumab dhe docetaxel në trajtimin e linjës së dytë për karcinomën uroteliale të avancuar ose metastatike ka dhënë rezultate shumë premtuese. Kimioterapia e kombinuar me cisplatin është trajtimi standard për kancerin metastatik të fshikëzës urinare dhe opsionet e mëtejshme të trajtimit janë të kufizuara pasi trajtimi i linjës së parë të përparojë. Analiza afatmesme e kësaj prove të rastësishme të fazës 2 tregoi se terapia e kombinuar rriti ndjeshëm mbijetesën pa progresion në 22 javë, ndërsa vetëm docetaxel ishte vetëm 10.4 javë.
Krahasuar me docetaxelin me një agjent të vetëm, docetaxel 75mg/m2 i kombinuar me ramucirumab 10mg/Kg si një plan trajtimi i linjës së dytë pas kimioterapisë me bazë platini për kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla të fazës IV mund të përmirësojë ndjeshëm ORR, PFS dhe OS të pacientëve. Avantazhi më i madh është se programi ka të njëjtin efekt domethënës në karcinomën e qelizave skuamoze dhe karcinomën me qeliza skuamoze, dhe nuk ka reaksione anësore të paparashikueshme.
Rezultatet e provës treguan se shkalla totale e përgjigjes së docetaxelit të kombinuar me grupin ramucirumab ishte dukshëm më e lartë se ajo e grupit me docetaxel me një agjent (22.9% kundrejt 13.6%); ndërsa për sa i përket mbijetesës mesatare pa progresion, grupi i trajtimit dhe grupi i kontrollit (Ka 4.5 muaj, VS3 muaj); koha mesatare e mbijetesës është grupi i trajtimit dhe grupi i kontrollit (10.5 muaj VS 9.1 muaj). Mbijetesa e përgjithshme e disa nëngrupeve në grupin e kontrollit mund të jetë më e gjatë (përfshirë karcinomën e qelizave skuamoze dhe karcinomën me qeliza skuamoze).
FDA e SHBA miratoi një medikament të vetëm të Ramucirumab (Ramucirumab, Cyramza, Eli Lilly dhe Company) për adenokarcinomën e avancuar ose metastatike të stomakut dhe ezofagogastrik që përparon përmes kimioterapisë me bazë platini dhe fluorouracil. Miratimi bazohet në I4T-IE-JVBD, një studim shumëkombësh, shumëqendror, i randomizuar (2: 1), i kontrolluar dyfish i verbër i 355 pacientëve të regjistruar. Studimi tregoi se mbijetesa mesatare e përgjithshme e grupit të trajtimit më të mirë mbështetës vetëm me ramolizumab ishte 5.2 muaj: 3.8 muaj (P = 0.004). Përdorimi i ramoluzumabit është 8 mg/kg infuzion intravenoz për 60 minuta q2w. LANCET o nCOLGY 20131011 publikoi rezultatet e studimit klinik REGARD Faza III në internet. Në adenokarcinomën metastatike gastrike ose gastroezofageale (GEJ) që ka përparuar pas trajtimit të linjës së parë, Ramucirumab (RAM, IMC-1121B) është i pranishëm në krahasim me placebo. Ka përfitime statistikisht të rëndësishme OS dhe PFS, dhe siguria është e pranueshme.
Ramolizumabi kryesisht trajton sëmundjet
Kanceri metastatik i epitelit të uretrës, kanceri i mushkërive, adenokarcinoma e avancuar ose metastatike e stomakut dhe kryqëzimi ezofagogastrik.
Efektet anësore të zakonshme të Ramuricumab
Reagimet anësore më të zakonshme janë: hipertensioni, anemia, dhimbje barku, asciti, lodhja, humbja e oreksit dhe hiponatremia.
Ramolizumab prodhohet nga Eli Lilly dhe Company të Shteteve të Bashkuara dhe ilaçi do të tregtohet me emrin e markës Cyramza. Eli Lilly e ka selinë në Indianapolis, Indiana, SHBA.
Në vitin 2014, FDA e SHBA miratoi injeksionin CYRAMZA (ramucirumab) për injeksion për të trajtuar sëmundjet në kombinim me barna të tjera. Cyramza është një ilaç i ri që është treguar se zgjat jetën e pacientit dhe ngadalëson rritjen e tumorit. Ai ofron mundësi të reja për pacientët me kancer dhe mjekët. Megjithatë, sipas praktikës së kaluar, ky ilaç nuk mund të tregtohet në Kinën kontinentale në afat të shkurtër. Sipas statistikave aktuale, asnjë ilaç nuk është shitur në Kinë brenda shtatë viteve të miratimit nga FDA. Një tjetër e dhënë mizore është se pacientët me kancer janë zhvilluar në mes të avancuar sapo zbulohen. Mbijetesa 5-vjeçare e pacientëve me kancer të avancuar të stomakut është vetëm 40% -50%, dhe shkalla e mbijetesës 5-vjeçare e kancerit kolorektal mesatarisht të avancuar është vetëm 44%. Koha e mbijetesës 5-vjeçare është gjithashtu më pak se 50%. Kjo do të thotë se shumica dërrmuese e pacientëve mezi presin Ramucirumab Cyramza.
