Tumoret e qelizave T të pjekura, të tilla si limfoma me qeliza T jo-Hodgkin, janë shumë invazive dhe rezistente ndaj ilaçeve dhe pacientët shpesh kanë një prognozë të dobët. Kohët e fundit, seria e dy artikujve "Natyra" publikoi një interpretim të ri të patogjenezës së limfomës me qeliza T jo-Hodgkin, duke siguruar kështu një drejtim të ri për zhvillimin efektiv të terapive të reja për këtë lloj limfome malinje.
Në studimin e parë, ekipi Wartewig përdori proteinën e shkrirjes ITK-SYK për të ndërtuar një model miu transgjenik të limfomës së qelizave T me fillim të vonë (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649), dhe zbuloi se kopja e vetme ose e dyfishtë e PDCD1 gjen që kodon proteinën PD1 u fshi. Limfoma e qelizave T i nënshtrohet transformimit të shpejtë malinj dhe përshpejton vdekjen e modelit të miut. Përveç kësaj, aplikimi i frenuesve PD1 ose PD-L1 mund të prodhojë efekte të ngjashme. Mekanizmi i lidhur është se PD1 rregullon lart shprehjen e PTEN dhe pengon rrugën e përhapjes malinje të tumorit PI3K.
Në një artikull tjetër, Maciocia et al. Aplikoi terapi imunoterapie të qelizave T të receptorit kimerik të antigjenit (CAR-T) (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) për të ndërtuar qeliza CAR-T që synojnë në mënyrë specifike TRBC1 por jo TRBC2 Për të trajtuar karcinomën e qelizave T TRBC1 pozitive. Duke vrarë qelizat e tumorit, duke lënë mjaft qeliza T për të luftuar infeksionin. Prova klinike e kësaj metode do të nisë zyrtarisht në vitin 2018.
Redaktori i vjetër i Natyrës, Megan Cully tha se gjetjet e rëndësishme të sipërpërmendura sigurojnë një strategji të re trajtimi për trajtimin e malinjeve të qelizave T të pjekura dhe paralajmërojnë se këto tumore nuk janë të përshtatshme për trajtim me frenuesit PD1 ose PDL1.
