Niraparib arrin rezultate të mahnitshme për kancerin e vezoreve dhe gjirit

Ndajeni këtë Post

Kanceri i gjirit dhe vezoreve

Nëse jeni pacient me kancer të gjirit dhe vezoreve, ndodh që të zbuloni se jeni një kancer i mutacionit BRCA1/2 pasi keni kaluar testin gjenetik dhe jeta juaj shpëton. Sipas Rrjetit Global të Onkologëve, Niraparib, një medikament i synuar që synon gjenin PARP, do të paraqitet për marketing në tremujorin e katërt të këtij viti për shkak të rezultateve fantastike të provës klinike të fazës III. Për shkak të të dhënave mahnitëse të provës klinike të këtij medikamenti, mund të jetë e sigurt që është e sigurt që ilaçi do të miratohet nga FDA. Çmimi i aksioneve të kompanisë së synuar të zhvillimit të ilaçeve Tesaro është rritur nga 37 dollarë në 77 dollarë menjëherë për shkak të këtij zbulimi.

Çfarë lloj droge është Niraparib?

It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as kanceri ovarian and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and kanceri i gjirit need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.

Sa i mahnitshëm është trajtimi i Niraparib?

Tesaro lëshoi ​​të dhënat klinike të Fazës III të Niraparib për pacientët me kancer ovarian të cilët u rikthyen pas kimioterapisë së avancuar. Rezultatet treguan se për kancerin ovarian me mutacion të gjenit BRCA, Niraparib merrej nga goja një herë në ditë dhe mbijetesa mesatare pa sëmundje ishte 21 muaj, ndërsa grupi i kontrollit (Pacientët që morën vetëm kimioterapi) kishin një mbijetesë pa progres prej 5.5 muajsh. . 21 muaj kundrejt 5.5 muajsh, koha e mbijetesës është pothuajse 4 herë më e gjatë! Kjo shifër është shumë alarmante, sepse mbijetesa e zgjatur e shumicës së barnave të reja është vetëm disa muaj. Me fjalë të tjera, pacientët me mutacione BRCA që përdorin Niraparib mund të mbijetojnë mesatarisht më shumë se 21 muaj. Kjo është shumë e mahnitshme për pacientët me kancer të avancuar të përsëritur ovarian.

Çfarë lloj kanceri mund të trajtojë Niraparib?

PARP dhe BRCA janë dy gjenet kryesore përgjegjëse për riparimin e mutacioneve të ADN-së në qeliza dhe ato janë "metoda mbrojtëse djathtas dhe majtas" për të mbrojtur shëndetin e qelizave tona. Për shkak të ndikimit të mjedisit, mutacionet e ADN-së ndodhin në trupin tonë në çdo kohë, kudo, por për shkak të ekzistencës së këtyre dy metodave të mbrojtjes, pasi mutacionet e ADN-së janë të garantuara, më shumë se 99.9999% mund të riparohen me sukses, përndryshe incidenca e kancerit do të jetë shumë më i lartë se tani.

Por për disa njerëz, për shkak të shkaqeve të lindura ose të fituara, vetë geni BRCA i qelizës mutohet dhe humbet aktivitetin e tij, kështu që probabiliteti i riparimit pas mutacionit të ADN-së dobësohet shumë dhe më shumë mutacione gjenesh do të grumbullohen shpejt. Probabiliteti i kancerit në këtë grup rritet ndjeshëm.

Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some kanceret e prostatës. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood leuçemia akute mieloide, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.

Regjistrohu për Buletinin tonë

Merrni përditësime dhe mos humbisni kurrë një blog nga Cancerfax

Më shumë për të eksploruar

Terapia me qeliza CAR T me bazë njerëzore: Përparime dhe sfida
Terapia e qelizave T me CAR

Terapia e qelizave CAR T me bazë njerëzore: Përparime dhe sfida

Terapia me qeliza T CAR me bazë njerëzore revolucionon trajtimin e kancerit duke modifikuar gjenetikisht qelizat imune të pacientit për të synuar dhe shkatërruar qelizat e kancerit. Duke shfrytëzuar fuqinë e sistemit imunitar të trupit, këto terapi ofrojnë trajtime të fuqishme dhe të personalizuara me potencial për remision afatgjatë në lloje të ndryshme kanceri.

Kuptimi i sindromës së çlirimit të citokinës: Shkaqet, simptomat dhe trajtimi
Terapia e qelizave T me CAR

Kuptimi i sindromës së çlirimit të citokinës: Shkaqet, simptomat dhe trajtimi

Sindroma e çlirimit të citokinës (CRS) është një reagim i sistemit imunitar që shpesh shkaktohet nga trajtime të caktuara si imunoterapia ose terapia e qelizave CAR-T. Ai përfshin një çlirim të tepruar të citokinave, duke shkaktuar simptoma që variojnë nga ethet dhe lodhja deri te komplikimet potencialisht kërcënuese për jetën, si dëmtimi i organeve. Menaxhimi kërkon monitorim të kujdesshëm dhe strategji ndërhyrjeje.

Kam nevojë për ndihmë? Ekipi ynë është i gatshëm t'ju ndihmojë.

Ne dëshirojmë një shërim të shpejtë të një të dashur dhe të afërt.

Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton