Metodë e re për zbulimin e biomarkerëve të kancerit të mëlçisë

Ndajeni këtë Post

Për shkak se kanceri i mëlçisë ka shumë lloje, trashëgimi të fortë dhe përsëritje të lehtë, identifikimi i biomarkerëve që mund të parashikojnë përparimin e sëmundjes është një qëllim kryesor në luftimin e kancerit të mëlçisë.

Kohët e fundit, studiuesit kanë zhvilluar një metodë për të identifikuar formën më të zakonshme të kancerit të mëlçisë-karcinomës hepatoqelizore (HCC) bazuar në biomarkerët e bashkimit. Ata besojnë se kjo metodë mund të përdoret edhe për lloje të tjera të kancerit. Ky studim thekson se si variantet e bashkimit të ARN-së kontribuojnë në kancer dhe thekson se këto variante mund të bëhen biomarkues potencialë për përparimin e kancerit.

Splicing i referohet një procesi në të cilin informacioni i ARN-së i kopjuar nga informacioni i koduar në një gjen redaktohet përpara se të mund të përdoret për të bërë një hartë specifike të proteinave. Një gjen mund të prodhojë mesazhe të shumta ARN dhe secili mesazh prodhon një variant të ndryshëm proteine ​​ose “izomer”. Shumë sëmundje lidhen me gabime ose ndryshime në metodat e bashkimit të ARN-së. Gabimet ose ndryshimet në bashkim mund të rezultojnë në proteina me funksione të ndryshme ose jo normale.

Recent research has identified splicing irregularities in kanceri i mëlçisë cells. Krainer’s team has developed a method that can comprehensively analyze all RNA information produced by a given gene. The team tested their methods of detecting splice variants in HCC by analyzing RNA information from HCC cells collected from hundreds of patients.

They found that the specific splicing isoform of the AFMID gene is associated with the patient’s low survival. These variants result in cells making truncated versions of the AFMID protein. These unusual proteins are associated with mutations in TP53 and ARID1A tumor suppressor genes in adult liver cancer cells.

Studiuesit supozuan se këto mutacione lidhen me nivelin e ulët të një molekule të quajtur NAD +, e cila është e përfshirë në riparimin e ADN-së së dëmtuar. Riparimi i bashkimit AFMID mund të çojë në rritjen e prodhimit të NAD + dhe rritjen e riparimit të ADN-së. Nëse mund ta bëjmë këtë, qepja AFMID mund të bëhet një objektiv terapeutik dhe një burim i barnave të reja për kancerin e mëlçisë. Eksperimentet paraprake tregojnë se kërkimi i ekipit është në rrugën e duhur dhe ne presim rezultate më të mira të të dhënave për të përfituar pacientët me kancer të mëlçisë.

Regjistrohu për Buletinin tonë

Merrni përditësime dhe mos humbisni kurrë një blog nga Cancerfax

Më shumë për të eksploruar

Kam nevojë për ndihmë? Ekipi ynë është i gatshëm t'ju ndihmojë.

Ne dëshirojmë një shërim të shpejtë të një të dashur dhe të afërt.

Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton