2023 mars: Shkencëtarët që zhvilluan një ilaç të ri që mund të jetë efektiv kundër të gjitha llojeve kryesore të kancerit primar të kockave tek fëmijët e kanë quajtur atë "zbulimin më të rëndësishëm të drogës në këtë fushë në gati gjysmë shekulli".
Testet në minj të implantuar me kancer të kockave njerëzore demonstruan aftësinë e CADD522 për të penguar një gjen të lidhur me aftësinë e kancerit për t'u përhapur.
Gjetjet, të cilat u botuan në Journal of Bone Oncology, treguan, sipas studiuesve, se ilaçi mund të rrisë normat e mbijetesës me 50% pa pasur nevojë për kirurgji ose kimioterapi.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kanceri i kockave is a type of cancer that begins in the bones.
Ky zbulim është vërtet i rëndësishëm sepse trajtimi i kancerit të kockave nuk ka ndryshuar për më shumë se 45 vjet.
Dr Darrell Green
“Është kanceri i tretë më i zakonshëm i fëmijërisë, pas trurit dhe veshkave, me rreth 52,000 raste të reja çdo vit në mbarë botën.
“Ai mund të përhapet me shpejtësi në pjesë të tjera të trupit dhe ky është aspekti më problematik i këtij lloji të kancerit.
"Pasi kanceri është përhapur, bëhet shumë e vështirë për t'u trajtuar me qëllim kurues."
Aktualisht, kimioterapia dhe amputimi i gjymtyrëve janë trajtimet e vetme për kancerin e kockave, me një shans 42% për të mbijetuar.
Sipas studiuesve, "ilaçi i tyre zbulues" rrit normat e mbijetesës me 50 për qind dhe i mungojnë efektet anësore të ashpra të kimioterapisë, si humbja e flokëve, lodhja dhe sëmundja.
Studiuesit analizuan mostrat e tumorit të kockave nga 19 pacientë në Spitalin Ortopedik Mbretëror në Birmingham për qëllimin e studimit.
Ata zbuluan se gjeni RUNX2 aktivizohet në kancerin primar të kockave dhe lidhet me përhapjen e sëmundjes.
Sipas testeve, CADD522 parandalon proteinën RUNX2 nga nxitja e zhvillimit të kancerit.
Dr. Green deklaroi, “Mbijetesa pa metastaza u rrit me 50% në provat paraklinike kur ilaçi i ri CADD522 u administrua vetëm, pa kimioterapi ose kirurgji.
“Jam optimist se kombinuar me trajtime të tjera si kirurgjia, kjo shifër mbijetese do të rritet më tej.
“E rëndësishmja, për shkak se gjeni RUNX2 zakonisht nuk kërkohet nga qelizat normale, ilaçi nuk shkakton efekte anësore si kimioterapia.
Meqenëse trajtimi i kancerit të kockave nuk ka ndryshuar në më shumë se 45 vjet, ky zbulim është jashtëzakonisht domethënës.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a gjykim klinik on humans.
Shkencëtarët nga Universiteti i Sheffield, Universiteti i Newcastle, Spitali Ortopedik Mbretëror i Birminghamit dhe Spitali Norfolk dhe Norwich gjithashtu morën pjesë në hulumtim, i cili u mbështet nga Sir William Coxen Trust dhe Big C.
Dr. Green deklaroi se vdekja e mikut të tij më të mirë nga kanceri i kockave në fëmijëri e frymëzoi atë të studionte sëmundjen.
"Doja të kuptoja biologjinë themelore të përhapjes së kancerit në mënyrë që ne të mund të ndërhyjmë në nivelin klinik dhe të zhvillojmë trajtime të reja në mënyrë që pacientët të mos kalojnë atë që bëri shoku im Ben," shpjegoi ai.
