Vaksina e kancerit të mushkërive pas kimioterapisë së përparuar të kancerit të mushkërive lejon që tumori të vazhdojë

Vaksina e kancerit të mushkërive pas kimioterapisë së përparuar të kancerit të mushkërive lejon që tumori të vazhdojë. Lidhu me ne për trajtimin më të mirë të kancerit të mushkërive në Indi me mjekët më të mirë për trajtimin e kancerit të mushkërive.

Ndajeni këtë Post

 

Në Dhjetor 2007, Znj. 54, e cila kishte përkeqësuar hemoptizën për 2 muaj, humbi peshë, humbi oreksin dhe kishte dhimbje kockash. A Skanimi CT i gjoksit zbuloi një "masë të madhe, të lobuar, të rritur në mënyrë heterogjene" 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm në lobin e poshtëm të majtë të mushkërive. Përveç kësaj, një tjetër lezion më i vogël si gjilpëra u gjet në lobin e sipërm të majtë.

Më vonë, biopsia konfirmoi karcinomën qelizore skuamoze të mushkërive invazive, mesatarisht të diferencuara. A CT scan tregoi përfshirje të muskujve të murit të kraharorit dhe kishte metastazuar. Skanimi i saj i kockave ishte negativ (pa metastaza). Prandaj, ajo u diagnostikua me qelizë jo të vogël të fazës T4N1M0-IIIb kancer në mushkëri.

Në 3 muaj, znj. M u trajtua me paclitaxel (260 mg) dhe karboplatin (415 mg) për 3 cikle. Kjo zvogëlon tumor deri në 7 cm x 6 cm x 5 cm. Më vonë, kimioradioterapia u krye paralelisht me 2 cikle cisplatine (50 mg) dhe 60 Gy rrezatim.

Dy muaj pas përfundimit të kimioterapisë, znj. M mësoi se kishte një provë klinike të një mushkërie vaksina kundër kancerit dhe vendosi të marrë vaksinën CIMAvax pasi e mendoi.

80% e njerëzve që morën trajtim me ciklofosfamid para injeksionit CIMAvax treguan disa aktivitete anti-EGF. Vaksinimi në vende të shumta do të rrisë më tej efektivitetin.

Një skanim CT para operacionit tregoi një lezion 3 cm x 3 cm në lobin e poshtëm (Figura 1). Lezionet e lobit të sipërm të majtë ishin më pak se 1 cm në diametër, dhe derdhja e lokalizuar pleurale ishte dytësore ndaj radioterapisë.

Pas 3 muajve të trajtimit të vaksinave të kancerit të mushkërive CIMAvax, tumori u tkurr në 2 cm x 2.1 cm

Me 6 muaj trajtim, tumori ishte tkurrur nga vëllimi i tij origjinal me 30% në 1.5 cm x 2.3 cm para stabilizimit. Në këtë kohë, derdhja e saj pleurale vazhdoi të ulej, dhe nyjet limfatike lokale u bënë më të vogla.

Gjatë 16 të shtënave të para, znj. M nuk përjetoi asnjë efekt anësor. Brenda disa minutave nga injeksioni i 17-të, dhimbja e saj në bel ishte "rritur" dhe u konsiderua si një përgjigje e shkallës 3 e lidhur me vaksinën. Simptomat u qetësuan pas 10 minutash trajtimi me 10 mg klorfenraminë, 200 mg hidrokortizon dhe 50 mg tramadol.

Më vonë, ajo vendosi të ndalojë trajtimin me vaksinën CIMAvax. Një skanim CT i gjoksit u krye tre muaj pas ndërprerjes së trajtimit (18 muaj pas fillimit të trajtimit CIMAvax). Kanë kaluar gjashtë muaj nga skanimi i saj i fundit dhe nuk ka pasur asnjë "ndryshim të rëndësishëm" në madhësinë e tumorit (Figura 3), dhe gjendja e saj ka mbetur e qëndrueshme.

Në ndjekjen e fundit - 28 muaj pas ndërprerjes së vaksinimit - FNM e grave ishte në gjendje të mirë dhe të shëndetshme dhe të qëndrueshme. Statusi i saj ECOG ka mbetur në 0 (më i miri). Në këtë pikë, ajo ka mbijetuar 48 muaj që nga diagnoza e saj dhe gjendja e saj mbetet e qëndrueshme.

Zonja M's vaksina e kancerit të mushkërive u miratua për marketing në Kubë në vitin 2008 për trajtimin e mirëmbajtjes së kancerit të mushkërive me qeliza të avancuara jo-kirurgjikale të fazës IIIB-IV (NSCLC). Ky është regjistrimi i parë i një vaksine terapeutike në Kubë dhe regjistrimi i parë i një vaksine kundër kancerit të mushkërive në botë.

 

Regjistrohu për Buletinin tonë

Merrni përditësime dhe mos humbisni kurrë një blog nga Cancerfax

Më shumë për të eksploruar

Lutetium Lu 177 dotatate është miratuar nga USFDA për pacientët pediatrikë 12 vjeç e lart me GEP-NETS
Kancer

Lutetium Lu 177 dotatate është miratuar nga USFDA për pacientët pediatrikë 12 vjeç e lart me GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, një trajtim novator, ka marrë së fundmi miratimin nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për pacientët pediatrikë, duke shënuar një moment historik të rëndësishëm në onkologjinë pediatrike. Ky miratim përfaqëson një fener shprese për fëmijët që luftojnë me tumoret neuroendokrine (NETs), një formë e rrallë por sfiduese e kancerit që shpesh rezulton rezistente ndaj terapive konvencionale.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln është aprovuar nga USFDA për kancerin e fshikëzës jo-invazive muskulore që nuk reagon ndaj BCG
Kanceri i fshikëzës

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln është aprovuar nga USFDA për kancerin e fshikëzës jo-invazive muskulore që nuk reagon ndaj BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, një imunoterapi e re, tregon premtime në trajtimin e kancerit të fshikëzës kur kombinohet me terapinë BCG. Kjo qasje inovative synon shënues specifikë të kancerit, ndërkohë që shfrytëzon përgjigjen e sistemit imunitar, duke rritur efikasitetin e trajtimeve tradicionale si BCG. Provat klinike zbulojnë rezultate inkurajuese, duke treguar rezultate të përmirësuara të pacientit dhe përparime të mundshme në menaxhimin e kancerit të fshikëzës. Sinergjia midis Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN dhe BCG paralajmëron një epokë të re në trajtimin e kancerit të fshikëzës.”

Kam nevojë për ndihmë? Ekipi ynë është i gatshëm t'ju ndihmojë.

Ne dëshirojmë një shërim të shpejtë të një të dashur dhe të afërt.

Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton