Testimi gjenetik i kancerit
Testimi i gjeneve të kancerit udhëzon terapinë e synuar si teknologjinë bazë për trajtimin e saktë të kancerit. Çdo pacient me kancer duhet të kryejë testimin e gjeneve të kancerit për veten e tij, duke kërkuar ilaçe efektive të synuara dhe prova klinike për trajtim. Rrjeti Global i Onkologëve, në bashkëpunim me agjencinë amerikane të testimit gjenetik dhe agjencinë vendase të testimit gjenetik të nivelit më të lartë, u ofron pacientëve testime të sakta gjenetike të kancerit dhe shërbime konsultimi ekspertësh për të ndihmuar pacientët të formulojnë planin më të saktë të trajtimit.
FDA miratoi kohët e fundit Iressa si një terapi me një agjent të vetëm për kancerin metastatik të mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) pozitiv për mutacionet e receptorit të faktorit të rritjes epidermale (EGFR) të konfirmuar nga një komplet diagnostikues shoqërues i miratuar nga FDA.
Iressa është ilaçi i parë i synuar molekularisht për trajtimin e kancerit të mushkërive në Kinë. Ai u lançua zyrtarisht në Kinë me miratimin e Administratës Shtetërore të Ushqimit dhe Barnave në 2005, duke hapur një epokë të re trajtimi për pacientët me kancer të përparuar të mushkërive me qeliza jo të vogla. Iressa sjell opsione më të optimizuara trajtimi për pacientët me kancer të mushkërive në Kinë për të përmirësuar cilësinë e jetës së tyre dhe ka një tendencë për të zgjatur mbijetesën e tyre. Në 6-vjetorin e listimit të Iressa-s, Iressa u miratua gjithashtu si një trajtim i linjës së parë për kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla.
Kanceri i mushkërive është kanceri numër një ndër normat e vdekjeve të lidhura me tumoret në Kinë. Kanceri i mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) përbën afërsisht 85% të të gjitha rasteve të kancerit të mushkërive.
Aktualisht, trajtimi i kancerit të mushkërive është ende kryesisht kirurgji, terapi rrezatimi dhe terapi medikamentoze. Terapia e barnave për kancerin e mushkërive përfshin kimioterapinë dhe terapinë me ilaçe të synuara molekularisht (e zakonshme për EGFR-TKIs).
Trajtimi i kancerit të mushkërive, veçanërisht kanceri i mushkërive me qeliza jo të vogla, mbron një model trajtimi të individualizuar. Ai bazohet në statusin e shprehjes së gjenit drejtues të pacientëve me kancer të mushkërive, domethënë trajtim të individualizuar bazuar në faktin nëse pacientët me kancer të mushkërive kanë gjene drejtuese. Midis tyre, receptori i faktorit të rritjes epidermale (EGFR) i përket receptorit të tirozinës kinazës dhe rruga e tij e transduksionit të sinjalit rregullon rritjen, përhapjen dhe diferencimin e qelizave. Në kancer, zbulohet se shpesh ndodhin mutacione të ndryshme në rajonin e tirozin kinazës EGFR. Këto mutacione janë të lidhura ngushtë me efikasitetin e frenuesve të tirozinës kinazës. Mutacioni EGFR është një nxitës i rëndësishëm i kancerit. Mutacioni EGFR është një parashikues i fortë nëse pacientët me kancer janë të ndjeshëm ndaj TKI. Prandaj, zbulimi i mutacioneve të gjenit EGFR mund të sigurojë një bazë për terapinë e synuar ndaj tumorit. Shkalla e mutacionit EGFR e pacientëve me kancer të mushkërive në Kinë është 30% -40%.
Vendet e mutacionit të gjenit EGFR përcaktojnë nëse pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla mund të përdorin Iressa, Tarceva dhe barna të tjera të synuara. Mutacionet Iressa / Trokai në ekzonet 18, 19, 20 dhe 21, veçanërisht fshirja e ekzonit 19 ose mutacioni i ekzonit 21, kanë një efekt të rëndësishëm. Rekomandohet që pacientët me kancer të mushkërive me qeliza jo të vogla t'i nënshtrohen testimit gjenetik përpara përdorimit të barnave të synuara si Iressa / Troca.
