Udhëzim për trajtimin e leukemisë akute të fenotipit miks

Ndajeni këtë Post

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Ky studim (një sintezë sasiore 20-vjeçare e literaturës shkencore) zbuloi se trajtimi i MPAL me një regjim me toksicitet të ulët shoqërohet me një përfitim të qartë të faljes dhe mbijetesën e mundshme afatgjatë. Këto zbulime u botuan në revistën në internet "Leukemia" në 27 Shkurt 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and leuçemia akute mieloide (AML).

Mjeku duhet të vendosë nëse do të përdorë ALL ose AML, ose një përzierje të dy metodave. Nuk ka konsensus të qartë se cila metodë është më e mira. Për shkak se kjo sëmundje është shumë e rrallë, mijëra pacientë nuk janë testuar klinikisht për të përcaktuar planin më të mirë të trajtimit. Në vend të kësaj, shumë raporte të vogla, të izoluara dhe shpesh konfliktuoze të çështjeve janë botuar në revista të shpërndara gjerësisht në botë.

Në mënyrë që të kuptohet më mirë hulumtimi ekzistues dhe t'u sigurohet mjekëve udhëzime më të qarta për trajtimin, Orgel dhe ekipi hulumtues CHLA kryen rishikimin e parë sistematik të vëzhgimit dhe meta-analizën e MPAL. Ekipi përfundimisht ngushtoi listën në 252 punime të lidhura nga 33 vende, duke përfshirë 1,499 pacientë. Gjetja kryesore e tyre: Pacientët të cilët fillimisht u trajtuan me ALL (pacientë me toksicitet dukshëm më të ulët) kishin 3 deri në 5 herë më shumë gjasa për të arritur faljen e plotë sesa pacientët që ishin trajtuar me AML. Pacientët që morën terapi të përzier performuan më keq.

Studimi thekson nevojën e rëndësishme për prova klinike për të përcaktuar trajtimin më të mirë për MPAL dhe ndihmon në promovimin e trajtimit të kësaj sëmundjeje të rrallë.

Regjistrohu për Buletinin tonë

Merrni përditësime dhe mos humbisni kurrë një blog nga Cancerfax

Më shumë për të eksploruar

Terapia me qeliza CAR T me bazë njerëzore: Përparime dhe sfida
Terapia e qelizave T me CAR

Terapia e qelizave CAR T me bazë njerëzore: Përparime dhe sfida

Terapia me qeliza T CAR me bazë njerëzore revolucionon trajtimin e kancerit duke modifikuar gjenetikisht qelizat imune të pacientit për të synuar dhe shkatërruar qelizat e kancerit. Duke shfrytëzuar fuqinë e sistemit imunitar të trupit, këto terapi ofrojnë trajtime të fuqishme dhe të personalizuara me potencial për remision afatgjatë në lloje të ndryshme kanceri.

Kuptimi i sindromës së çlirimit të citokinës: Shkaqet, simptomat dhe trajtimi
Terapia e qelizave T me CAR

Kuptimi i sindromës së çlirimit të citokinës: Shkaqet, simptomat dhe trajtimi

Sindroma e çlirimit të citokinës (CRS) është një reagim i sistemit imunitar që shpesh shkaktohet nga trajtime të caktuara si imunoterapia ose terapia e qelizave CAR-T. Ai përfshin një çlirim të tepruar të citokinave, duke shkaktuar simptoma që variojnë nga ethet dhe lodhja deri te komplikimet potencialisht kërcënuese për jetën, si dëmtimi i organeve. Menaxhimi kërkon monitorim të kujdesshëm dhe strategji ndërhyrjeje.

Kam nevojë për ndihmë? Ekipi ynë është i gatshëm t'ju ndihmojë.

Ne dëshirojmë një shërim të shpejtë të një të dashur dhe të afërt.

Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton