Me përparimin e shoqërisë, standardi i jetesës së shumë njerëzve është përmirësuar, por për arsye pune apo familjare ata kanë injoruar problemet e tyre shëndetësore, duke lejuar disa sëmundje të përfitojnë prej saj. Midis tyre, kanceri kolorektal është një shembull tipik. Kanceri kolorektal nuk ndodh brenda natës. Sipas statistikave, koha që i duhet një qelize mutante për t'u rritur në një tumor malinj në fakt i kalon 30 vjet mesatarisht. Dhe vetëm pa dashje, një zakon i vogël i stilit të jetesës mund të luajë një rol në kancerogjenezën dhe është e pamundur ta parandalosh atë. Vitet e fundit, kanceri kolorektal ka ndjekur nga afër kancerin e mushkërive dhe është bërë kanceri i dytë më i shpeshtë, i cili duhet të tërheqë vëmendjen e njerëzve.
Trajtimi i saktë sjell shpresë të re për pacientët me kancer kolorektal
Me thellimin e hulumtimit mbi efikasitetin e terapisë së synuar dhe gjenotipizimit, barnat e synuara janë bërë një opsion i ri për trajtimin e individualizuar dhe trajtimin gjithëpërfshirës të pacientëve me kancer kolorektal. Trajtimi i linjës së parë. Shfaqja e barnave të synuara ka përmirësuar pritjet e trajtimit të pacientëve me kancer kolorektal dhe kombinimi i tij me ilaçet e kimioterapisë ka zgjatur më tej kohën e mbijetesës së pacientëve.
Ilaçet e synuara të përdorura zakonisht për trajtimin e kancerit kolorektal përfshijnë kryesisht dy lloje barnash që synojnë receptorin e faktorit të rritjes epidermale (EGFR) dhe faktorin e rritjes endoteliale vaskulare (VEGF), të tilla si antitrupat monoklonalë të ish cetuximab dhe panib, ky i fundit është ramucirumab. , bevacizumab dhe regorafenib. Ilaçet e synuara si KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI dhe PD-L1 gjithashtu kanë hyrë në provat klinike dhe besohet se në të ardhmen e afërt do të jenë në dispozicion barna më të synuara për të përfituar pacientët me kancer kolorektal.
Përballuni me dallimet individuale të kancerit kolorektal Testimi i gjeneve është imperativ
Sa i përket trajtimit të kancerit kolorektal, njerëzit janë më të shqetësuar se cilat metoda trajtimi përdoren aktualisht? Trajtimi i kancerit kolorektal lidhet me stadin e tumorit dhe trajtimi duhet të ndjekë parimin e trajtimit të individualizuar. Si të arrihet një trajtim individual? Përgjigja është, sigurisht, testimi gjenetik. Vetëm përmes testimit gjenetik për të kuptuar karakteristikat molekulare të qelizave kancerogjene mund ta kurojmë sëmundjen. Siç u përmend më herët, ka disa barna të synuara tashmë në dispozicion, por a mjafton vetëm të zbulohet objektivi përkatës i drogës? sigurisht jo.
Për shembull, edhe pse nuk ka ilaç të synuar për mutacionet RAS në kancerin kolorektal, është gjithashtu e rëndësishme të zbulohen gjenet RAS në pacientët me kancer kolorektal. Një studim i vitit 2008 tregoi se për pacientët e tipit të egër KRAS, monoterapia me cetuximab mund të zgjasë ndjeshëm sistemin operativ të pacientëve (9.5 muaj kundrejt 4.8 muaj) në krahasim me trajtimin më të mirë mbështetës, por pacientët mutantë të KRAS Por nuk arritën të përfitojnë prej tij. Kjo sugjeron që përdorimi i cetuximab me EGFR si objektiv gjithashtu duhet të zbulojë mutacionet e KRAS tek pacientët, dhe testimi gjenetik ka luajtur një rol të pazëvendësueshëm.
Testimi gjenetik i bazuar në sekuencimin e gjeneratës së dytë nuk mund të plotësojë më nevojat e pacientëve
Kur bëhet fjalë për testimin gjenetik, gjëja e parë për të cilën të gjithë mendojnë është sekuenca e gjeneratës së dytë për të zbuluar mutacionet e ADN-së. Përmes analizës gjenetike, gjeni ilaçe simptomatike të synuara për objektivat e mutacionit për të udhëhequr trajtimin e pacientëve. Por sa pacientë me kancer mund të përfitojnë vërtet nga sekuencimi i gjeneratës së dytë? Sipas statistikave, më pak se 10% e pacientëve mund të zbulojnë objektivat e mutacionit, dhe madje edhe më pak pacientë mund të vazhdojnë të përdorin ilaçe të synuara dhe të përfitojnë. Shumica e pacientëve ende mbështeten në trajtimin e barnave kimioterapeutike për të zgjatur mbijetesën e tyre. Ka zgjedhje të sakta për përzgjedhjen e ilaçeve kimioterapeutike. Në vend që të kopjojë verbërisht udhëzimet, Shtetet e Bashkuara kanë një teknologji që jo vetëm që mund të udhëheqë terapinë e synuar, por edhe të udhëzojë pacientët në kimioterapi Përzgjedhja e saktë, përmes testimit, mund të mundësojë 95% të pacientëve të marrin udhëzime për trajtimin dhe të përfitojnë prej saj.
Analiza molekulare e platformës Caris është zgjedhja e parë për pacientët
Përveç udhëzimit të barnave të synuara, ai gjithashtu mund të udhëheqë përzgjedhjen e barnave kimioterapeutike. Ky është tipari më i madh i analizës së profilizimit molekular me shumë platforma të Keris të Shteteve të Bashkuara, dhe është gjithashtu vendi ku pacientët mund të përfitojnë më shumë. Analiza molekulare me shumë platforma Kerais, për të gjitha llojet e pacientëve me kancer, analizon në mënyrë gjithëpërfshirëse karakteristikat biologjike molekulare të tumoreve nga nivelet e ADN-së, ARN-së dhe proteinave, mund të sigurojë më shumë se 60 mundësi përzgjedhjeje të ilaçeve të miratuara nga FDA, dhe ka përfunduar 127,000 analiza të hartës së tumorit , 95% e pacientëve me kancer mund të përfitojnë klinikisht.
Sipas të dhënave zyrtare të Keruisi, një studim i madh i tumorit të ngurtë që përfshiu 1180 pacientë, pasi u udhëhoq nga analiza molekulare Keruisi, zgjati mbijetesën e pacientëve me 422 ditë. Numri mesatar i ilaçeve të përdorura nga pacientët nën udhëzim ishte 3.2, dhe numri i ilaçeve të përdorura nga pacientët pa udhëzime ishte 4.2. Më shumë ilaçe nënkuptonin që pacientët mund të kenë nevojë të vuajnë më shumë efekte anësore dhe humbje të panevojshme ekonomike. Ajo që pacientët nuk mund ta imagjinojnë është se përveç udhëzimit në përzgjedhjen e barnave të synuara, Keruisi gjithashtu mund të analizojë se cilat ilaçe kimioterapeutike janë të përshtatshme për pacientët. Shumica e njerëzve e dinë që terapia e synuar bazohet në mutacionet e gjeneve për të zgjedhur ilaçe të synuara Trajtim i saktë, por në fakt, përzgjedhja e barnave të kimioterapisë gjithashtu ka nevojë për udhëzime, dhe nuk mund të kopjohet në përputhje me udhëzimet e trajtimit. Analiza molekulare me shumë platforma Keris është një teknologji gjithëpërfshirëse e analizës gjithëpërfshirëse, duke u ofruar pacientëve opsionet më të sakta dhe të përshtatshme të trajtimit.
Kanceret më të përfituara nga analiza molekulare Keruis janë kanceri i mushkërive, kanceri kolorektal dhe kanceri i gjirit. Pacientët mund të përfitojnë nga analiza molekulare Keruis në situatat e mëposhtme, si trajtimi standard i kancerit metastatik me rezistencë ndaj ilaçeve: si kanceri kolorektal, kanceri i mushkërive, kanceri i gjirit dhe kanceri ovarian; kancere të rralla me pak mundësi trajtimi: të tilla si sarkoma, glia Tumoret stromale, karcinoma metastatike me fokus parësor të panjohur; pothuajse asnjë kriter përzgjedhjeje për tumoret malinje: si melanoma, kanceri i pankreasit.
Pacientët me kancer kolorektal duhet ta vlerësojnë këtë mundësi. Përmes analizës molekulare multi-platformë të Keruis, ata mund të marrin në mënyrë gjithëpërfshirëse karakteristikat e hartës së kancerit. Edhe nëse nuk ka një objektiv mutacioni, Keruisi mund të tregojë se cilat ilaçe mund të përfitojnë klinikisht dhe cilat nuk mund të përfitojnë nga ilaçet e kimioterapisë Për të ndihmuar pacientët të shmangin efektet anësore të panevojshme.
