Ekzaminimi i hershëm për kancerin e mëlçisë, veçanërisht për transportuesit e hepatitit B

Ndajeni këtë Post

Të gjithë e dinë se kanceri i mushkërive, kanceri i stomakut, kanceri i zorrëve dhe kanceri i gjirit janë relativisht të lehta për t'u kontrolluar përmes ekzaminimit fizik, kështu që pacientët me kancer të diagnostikuar herët kanë një prognozë të mirë dhe periudha e tyre e mbijetesës zgjatet shumë.

However, liver cancer, another serious life-threatening cancer that accounts for more than 55% of the world’s cancers in China, is difficult to be diagnosed early. Most patients are diagnosed late and lose the chance of surgery. Although other treatments are diverse, it is difficult to maintain long-term survival. The early diagnosis of kanceri i mëlçisë has always been a difficult problem in the tumor world.

Këtë herë, suksesi i shkencëtarëve kinezë është veçanërisht i denjë për krenarinë tonë!

Më 12 mars, Procedurat e Akademisë Amerikane të Shkencave (PNAS) lëshuan ADN-në pa qeliza (cfDNA) dhe shënuesit e proteinave të kompletuara nga Qendra Kombëtare e Kancerit, Spitali i Kancerit i Akademisë Kineze të Shkencave Mjekësore dhe Beijing Panshengzi Gene Technology Co. ., Ltd. Rezultatet e shqyrtimit të hershëm për kancerin e mëlçisë në një grup të mundshëm të bartësve të HBV.

Studimi përdori metodën e biopsisë së lëngshme të mutacionit të gjenit cfDNA të kombinuar me shënuesit e proteinave të zhvilluar në mënyrë të pavarur nga shkencëtarët kinezë - HCCscreen. Pas verifikimit rigoroz klinik, rezultatet e hulumtimit pritet të përdoren për shqyrtimin e hershëm të kancerit të mëlçisë.

Në këtë studim, kanceri i hershëm i mëlçisë më pak se 3 cm mund të gjendet. Studiuesit morën mostra gjaku periferik të mutacioneve të ADN-së pa qeliza dhe shënuesve të proteinave dhe ekzaminuan 331 bartës të HBV me rezultate normale të alfa-fetoproteinës dhe B-ultratingujve.

Rezultatet U zbuluan 24 raste (ndoshta me kancer të mëlçisë), dhe në ndjekjen 6 deri në 8 muaj, 4 raste u zbuluan se kishin kancer të mëlçisë. 307 pacientët e mbetur ishin negativ dhe nuk u gjet asnjë kancer në mëlçi gjatë periudhës së ndjekjes. Arritni 100% ndjeshmëri, 94% specifikë dhe 17% vlerë parashikuese pozitive.

Early-stage liver cancer can be detected by blood testing from asymptomatic HBV carriers. This technology can achieve accurate detection of common mutations in liver cancer such as cfDNA point mutations, insertion deletion mutations, and HBV virus integration. At present, the research method has been further optimized, the sensitivity is stable at more than 93%, and the specificity can be increased to more than 98%.

Megjithatë, për momentin, kjo teknologji është ende në fazën e kërkimit dhe ende nuk është miratuar zyrtarisht për shqyrtimin klinik për shqyrtimin e hershëm të kancerit të mëlçisë. Megjithatë, njerëzit me rrezik të lartë ose nevojë për kontroll të hershëm të kancerit mund të zgjedhin të shkojnë në një spital të rregullt ose në një institucion ekzaminimi mjekësor për një kontroll mjekësor për depistimin e hershëm të kancerit!

Aktualisht, shumë njerëz në Kinë pëlqejnë të udhëtojnë dhe të blejnë në Japoni. Meqë ra fjala, kryeni një ekzaminim mjekësor gjithëpërfshirës, ​​duke përfshirë ekzaminimin e hershëm të kancereve të ndryshme, dhe jepini vetes qetësi gjatë lojës, për të siguruar një trup të shëndetshëm.

Regjistrohu për Buletinin tonë

Merrni përditësime dhe mos humbisni kurrë një blog nga Cancerfax

Më shumë për të eksploruar

Lutetium Lu 177 dotatate është miratuar nga USFDA për pacientët pediatrikë 12 vjeç e lart me GEP-NETS
Kancer

Lutetium Lu 177 dotatate është miratuar nga USFDA për pacientët pediatrikë 12 vjeç e lart me GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, një trajtim novator, ka marrë së fundmi miratimin nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për pacientët pediatrikë, duke shënuar një moment historik të rëndësishëm në onkologjinë pediatrike. Ky miratim përfaqëson një fener shprese për fëmijët që luftojnë me tumoret neuroendokrine (NETs), një formë e rrallë por sfiduese e kancerit që shpesh rezulton rezistente ndaj terapive konvencionale.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln është aprovuar nga USFDA për kancerin e fshikëzës jo-invazive muskulore që nuk reagon ndaj BCG
Kanceri i fshikëzës

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln është aprovuar nga USFDA për kancerin e fshikëzës jo-invazive muskulore që nuk reagon ndaj BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, një imunoterapi e re, tregon premtime në trajtimin e kancerit të fshikëzës kur kombinohet me terapinë BCG. Kjo qasje inovative synon shënues specifikë të kancerit, ndërkohë që shfrytëzon përgjigjen e sistemit imunitar, duke rritur efikasitetin e trajtimeve tradicionale si BCG. Provat klinike zbulojnë rezultate inkurajuese, duke treguar rezultate të përmirësuara të pacientit dhe përparime të mundshme në menaxhimin e kancerit të fshikëzës. Sinergjia midis Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN dhe BCG paralajmëron një epokë të re në trajtimin e kancerit të fshikëzës.”

Kam nevojë për ndihmë? Ekipi ynë është i gatshëm t'ju ndihmojë.

Ne dëshirojmë një shërim të shpejtë të një të dashur dhe të afërt.

Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton