Prill 2022: Normalisht, procedura e prodhimit të qelizave për terapinë e qelizave T CAR zgjat nëntë deri në katërmbëdhjetë ditë; megjithatë, studiuesit në Universitetin e Pensilvanisë ishin në gjendje të krijonin qeliza funksionale CAR T me efikasitet të përmirësuar anti-tumor në vetëm 24 orë duke përdorur një teknikë të re.
Një lloj i ri imunoterapie i quajtur terapi autologe me qeliza T-T, përdor qelizat T imune të pacientit, i ndryshon ato jashtë trupit duke shtuar një gjen CAR që i bën ata të shprehin receptorë që synojnë më mirë qelizat kancerogjene, dhe më pas i vendos ato përsëri te pacienti. . Këto trajtime, nga ana tjetër, janë të njohur për kohët e tyre të gjata të prodhimit, të cilat mund të ndërhyjnë në kapacitetin e qelizës për t'u riprodhuar dhe për këtë arsye zvogëlojnë fuqinë e terapisë, për të mos përmendur që pacientët e sëmurë rëndë të përkeqësohen gjatë pritjes së trajtimit. Si rezultat, prodhuesit e trajtimit të qelizave autologe i kanë vendosur një prioritet të lartë reduktimit të kohës midis nxjerrjes së gjakut dhe ri-infuzionit të modifikuar të qelizave, i njohur gjithashtu si koha nga vena në venë.
Studimi paraklinik i publikuar në Nature Biomedical Engineering tregoi se sasia e kohës, materialeve dhe punës së nevojshme për të prodhuar qelizat CAR T mund të ulet në mënyrë drastike. Sipas studiuesve, kjo mund të jetë veçanërisht e dobishme për individët me sëmundje që përparojnë shpejt dhe në mjedise spitalore me burime të kufizuara.
“While traditional manufacturing approaches for creating CAR T cells that take several days to weeks continue to work for patients with ‘liquid’ cancers like leukaemia, there is still a significant need to reduce the time and cost of producing these complex therapies,” said Dr. Michael Milone, an associate professor of pathology and laboratory medicine and one of the study’s co-leaders. The manufacturing method reported in this study is a testament to the potential to innovate and improve the production of Terapitë e qelizave T CAR for the benefit of more patients, building on our research from 2018 that reduced the standard manufacturing approach to three days, and now to less than 24 hours.
Studiuesit zbuluan se cilësia e produktit të qelizave T CAR, në vend të numrit të tij, është një shtytës vendimtar i suksesit të tij në modelet e kafshëve. Hulumtimi i tyre tregoi se një numër më i vogël i qelizave CAR T me cilësi të lartë të krijuar jashtë trupit pa zgjerim të konsiderueshëm ishte i preferueshëm ndaj një numri më të madh të qelizave CAR T me cilësi më të ulët që zgjerohen gjerësisht përpara se të kthehen te pacienti.
Qelizat T duhet të aktivizohen në një mënyrë që i shkakton ato të shumohen dhe shumohen në mënyrë që të përdoren në metodat tradicionale të prodhimit. Duke përdorur qasje inxhinierike të bazuara pjesërisht në të kuptuarit se si HIV infekton natyrshëm qelizat T, studiuesit e Penn ishin në gjendje të eliminonin këtë hap të procesit të prodhimit. Ekipi zbuloi një mënyrë për të transferuar gjenet direkt në qelizat T jo të aktivizuara të sapoekstraktuara nga gjaku. Kjo ofroi përfitimin e dyfishtë të përshpejtimit të të gjithë procesit të prodhimit duke ruajtur ende fuqinë e qelizave T. Kjo procedurë nuk lejon që pacientët të infektohen me HIV.
Qasja e pacientëve në terapitë qelizore është e kufizuar për shkak të kostos. Studiuesit presin që duke reduktuar koston dhe kohën e lidhur me prodhimin, këto trajtime mund të bëhen më me kosto efektive, duke lejuar që më shumë pacientë t'i aksesojnë ato.
"Kjo qasje inovative është e jashtëzakonshme në atë që mund të jetë në gjendje të ndihmojë pacientët të cilët përndryshe nuk do të ishin në gjendje të përfitonin nga Terapia e qelizave T CAR, të tilla si ato me kancer që përparon me shpejtësi, për shkak të kohës së konsiderueshme të nevojshme për të gjeneruar këto terapi,” tha Dr. Saba Ghassemi, një asistent profesor kërkimor i patologjisë dhe mjekësisë laboratorike dhe një tjetër bashkëdrejtues i studimit. "Riprogramimi efektiv i qelizave T me një CAR në vetëm 24 orë në një metodë më të thjeshtë prodhimi pa aktivizim të qelizave T ose kulturë të rëndësishme jashtë trupit gjithashtu hap mundësinë e zgjerimit ku dhe kur krijohen këto terapi." Jo vetëm që mund të rrisë kapacitetin e objekteve prodhuese të centralizuara, por nëse janë mjaftueshëm të thjeshta dhe konsistente, mund të jetë e mundur të prodhohen këto terapi në nivel lokal pranë pacientit, duke adresuar sfidat e shumta logjistike që pengojnë ofrimin e kësaj terapie efektive, veçanërisht në rastet me burime të varfëra. mjedise.”
Studiuesit deklaruan se studimi i tyre "është një katalizator për kërkime shtesë klinike për të kuptuar se si funksionojnë qelizat CAR T të modifikuara te pacientët me tumore specifike duke përdorur këtë strategji të shkurtuar".
Në bashkëpunim me Novartis dhe Spitalin e Fëmijëve të Filadelfias, ekspertët e Penn kryesuan kërkimin, zhvillimin dhe provat klinike për këtë terapi novator CAR T. Novartis ka licencuar disa nga teknologjitë e përdorura në këto hetime nga Universiteti i Pensilvanisë.
