Ka një zbulim të madh në zhvillimin e ilaçeve për tumorin e trurit të fëmijërisë. Tumoret e trurit të fëmijëve janë një sëmundje malinje më e zakonshme tek fëmijët. Hulumtimet e fundit kanë zbuluar se një ilaç i ri koktej mund të trajtojë tumoret e zakonshme të trurit të fëmijërisë.
Cancer Cell” magazine recently announced that in the UK about 400 children develop brain tumoret each year, of which the prevalence of boys is slightly higher than that of girls.
A jemi në gjendje të përfitojmë nga rezultatet e testimit të gjeneve tumorale dhe trajtimeve të bëra sipas kërkesave të tyre - një strategji që shpesh quhet ilaç i personalizuar - kjo strategji e trajtimit mund të prodhojë rezultate shumë të mira për pacientët me tumore të trurit.
Neural myeloblastoma (medulloblastoma) is one of the most common malignant tumors of the cerebellum. This tumor në tru grows rapidly and most often occurs in children around the age of 5. Treatment options include surgery, radiation and chemotherapy. Although great progress has been made in treatment methods and techniques, the success rate of treating myeloblastoma still lags far behind other children’s malignancies. In particular, myeloblastoma is a highly aggressive malignancy. Only 40% of patients with medulloblastoma survive, compared with other tumors of a less severe type-with a survival rate of more than 80%.
Researchers in the United States have discovered a new combination therapy for the treatment of highly aggressive neuroblastoma. In laboratory tests, the drug killed cancer cells without any toxicity to normal cells, and researchers hope to conduct clinical trials of the drug. Robert Wechsler-Reya, an adjunct professor at the Sanford Burnham Prebys Medical Institute, said: “Our goal is to confirm that the drug has low toxicity properties. In this case, we will soon apply the drug from the laboratory to clinical treatment because New clinical treatment options are urgently needed by doctors and patients. “
Duke u kombinuar me barna të tjerë, përbërjet e reja që pengojnë tumoret kontrollohen in vitro dhe in vivo.
Provat klinike për neuroblastomën shpesh janë shumë sfiduese për shkak të numrit të kufizuar të pacientëve. Përveç kësaj, së bashku me ndryshueshmërinë e sëmundjes, shumica e trajtimeve janë efektive vetëm për një nëntip të pacientit.
Të kuptuarit se cilët pacientë do t'i përgjigjen këtij trajtimi është një nga qëllimet kryesore të provës.
"Nëse mund të zhvillojmë trajtime të bëra sipas kërkesave të bazuara në gjenet e tumorit - një strategji që zakonisht quhet trajtim i individualizuar - kjo mund të sjellë një ungjill të madh për pacientët me disa tumore."
Ekzistojnë katër lloje të dallueshme të neuroblastomës dhe pacientët me një grup të tretë të tumoreve kanë prognozën më të keqe - vetëm 40% e pacientëve mbijetojnë për një kohë të gjatë. Në të kundërt, mbijetesa afatgjatë e neuroblastomave të tjera është relativisht optimiste dhe rreth 80% e pacientëve mund të mbijetojnë për një kohë të gjatë.
Shumica e grupit të tretë të pacientëve me neuroblastomë kanë shprehje të lartë të onkogjenit MYC, e cila është shkaku i ndarjes së pakontrollueshme të qelizave dhe formimit të tumoreve.
Një studim i minjve me një komponent të tretë të tumoreve të qelizave të tubit nervor ka treguar që frenuesit histone deacetylase (HDACIs) dhe fosfatidilinozitol frenuesit 3-kinazë (PI3KI) potencialisht po vrasin aftësinë e minjve dhe njerëzve për të formuar glioblastoma neurotubulare me toksicitet minimal ndaj qelizave normale .
Pei Yanxin, asistent profesor në Qendrën Mjekësore Kombëtare të Fëmijëve në Uashington, tha: "Skriningu ynë fillestar identifikoi disa frenues të histone deacetilazës që mund të vrasin tumoret e qelizave të tubit nervor të aktivizuar nga onkogjeni MYC pa dëmtuar agjentët e qelizave normale (HDACIs). "
"Më efektive nga këto komponime është panobinostati, i cili ka hyrë në provat klinike në lloje të tjera të kancerit, por nuk është testuar ende për neuroblastomë."
Dr. Kun-Wei, një studiues postdoktoraturë në Universitetin e Stanfordit, shtoi: “Disa studime të tjera kanë zbuluar se mekanizmi i veprimit të panobinostatit është të promovojë aktivizimin e gjenit FOXO1 që mund të ndërhyjë në onkogjenet e MYC.
Frenuesit e phosphatidylinositol 3-kinazës (PI3KI) gjithashtu mendohet se kanë efektin e aktivizimit të gjenit FOXO1. Ne hipotetizuam se frenuesit e 3-kinazës së panobinostatit dhe fosfatidylinositolit (PI3KI) mund të punojnë së bashku për të bllokuar mbijetesën e qelizave të kancerit.
"Isshtë e vërtetë që trajtimi i kombinuar i këtyre dy ilaçeve mund të rrisë ndjeshëm mbijetesën e pacientëve me tumore që mbartin gjenin MYC sesa duke përdorur një ilaç të vetëm".
Studimi është botuar në revistën Cancer Cell.
URL origjinale: http://www.wigantoday.net/news/local/children-s-brain-cancer-drug-breakthrough-1-7798731
Për më shumë informacion mbi trajtimin dhe emërimet e tumorit të trurit na telefononi në +91 96 1588 1588 ose detaje mjekësore të pacientit WhatsApp në të njëjtin numër. Pacienti gjithashtu mund të dërgojë raportet e tij mjekësore në info@cancerfax.com për planin e trajtimit.
