Lenvatinib (Lenvima)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of kancer tiroide.
Eisai tha se Lenvima do të bëhet standardi i ri për trajtimin klinik të kancerit të tiroides që nuk mund të resektohet. Industria është shumë optimiste për Lenvima dhe pritet që ilaçi të bëhet një lopë e re për Eisai, me shitjet vjetore që arrijnë kulmin në më shumë se 1 miliard dollarë.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved tumor volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
Aktualisht, megjithëse shumica e llojeve të kancerit të tiroides mund të trajtohen, ka pak mundësi për trajtim pasi të përkeqësohet. Kanceri diferencial i tiroides (DTC) është tumori malinj më i zakonshëm i tiroides dhe incidenca e tij është rritur në mënyrë të qëndrueshme vitet e fundit.
Lenvatinib është një frenues oral i tirozinës kinazës me shumë receptorë (RTK) me një mënyrë të re lidhjeje. Përveç frenimit të RTK-ve të tjera të përfshira në përhapjen e tumorit dhe rrugët e sinjalizimit onkogjenik, ai gjithashtu mund të frenojë në mënyrë selektive aktivitetin e receptorit të kinazës së faktorit të rritjes endoteliale vaskulare (VEGF).
