Shkencëtarët në Trinity College Dublin (TCD) kanë zhvilluar një terapi të re që mund të ndihmojë në trajtimin e sarkomës më të rrallë të indeve të buta që prek të rinjtë. Sarkoma sinoviale është një kancer që është i vështirë për t'u trajtuar për shkak të mutacioneve gjenetike. Më së shpeshti gjendet në këmbë ose krahë, dhe gjithashtu mund të shfaqet kudo në trup.
Për pacientët me madhësi tumori 5-10 cm, shkalla e mbijetesës pas dhjetë vjetësh është më pak se një e treta. Ekipi TCD përdori teknologjinë e shqyrtimit të gjeneve CRISPR për të identifikuar objektivat e mundshëm terapeutikë në biologjinë e kancerit. Ata zbuluan një proteinë të quajtur BRD9, e cila mund të sigurojë mbijetesën e qelizave të sarkomës sinoviale duke punuar me proteinën SS18-SSX që shkakton zhvillimin e sëmundjes.
Shkencëtarët më pas krijuan një ilaç që synon dhe degradon proteinën BRD9. Në eksperimentet duke përdorur minj, ata zbuluan se ilaçet që ata bënë mund të degradojnë proteinën BRD9 dhe ta heqin atë nga qelizat kancerogjene, të cilat mund të parandalojnë me sukses rritjen e tumorit. Autori kryesor i studimit, Dr. Gerard Brien, tha, "Kjo do të nxisë qelizat për të eleminuar proteinat nga të cilat varen, duke bërë që ato të vdesin." Ekipi gjithashtu zbuloi se ilaçi nuk ndikon në proceset qelizore të qelizave normale, gjë që shkakton më pak efekte anësore (nëse ka efekte anësore). Plani i ardhshëm i studiuesve do të jetë testimi i këtij ilaçi të ri në provat klinike të pacientëve dhe shkencëtarët shpresojnë që këto barna të hyjnë në klinikë në të ardhmen e afërt. Hulumtimi u botua në revistën ndërkombëtare "eLIFE".
