Maamulka Cuntada iyo Dawooyinka ayaa oggolaaday pembrolizumab (Keytruda, Merck) marka lagu daro kiimiko-daaweynta (CRT) ee bukaannada qaba FIGO 2014 Heerka III-IVA kansarka ilmo-galeenka Janaayo 12, 2024.
Daraasad la yiraahdo KEYNOTE-A18 (NCT04221945) ayaa eegtay sida wanaagsan ee ay u shaqeyso. Waxay ahayd xarun badan, randomized, laba-indho la'aan, tijaabo placebo-koontaroolan oo leh 1060 bukaan oo kansarka ilmo galeenka kuwaas oo aan hore loo samayn qalliin, shucaac, ama daawaynta habdhiska. Waxaa jiray 596 qof oo ku jiray tijaabada FIGO 2014 Heerka III-IVA cudurka iyo 462 qof oo qaba FIGO 2014 heerka IB-IIB cudurka kuwaas oo lahaa jirro togan.
Ka qaybgalayaasha ayaa si aan kala sooc lahayn loogu qoondeeyay inay qaataan pembrolizumab 200 mg ama placebo 3dii toddobaadba mar ee wareegyada 5 oo ay weheliso CRT. Lixdii usbuucba mar 15 wareeg, pembrolizumab 400 mg ama placebo ayaa yimid tan ka dib. Nidaamka CRT waxaa ka mid ah cisplatin oo ah qiyaasta 40 mg / m2 oo la siiyay hal mar toddobaadkii hal mar wareegga 5, iyada oo suurtagal ah wareegga 6aad ee dheeraadka ah, iyo sidoo kale daaweynta shucaaca dibadda (EBRT) iyo brachytherapy. Kala soocida ayaa la habeeyey iyadoo lagu salaynayo nooca loogu talagalay ee daawaynta shucaaca dibadda (EBRT), heerka kansarka, iyo qiyaasta qiyaasta shucaaca ee la saadaaliyay.
Tilmaamayaasha waxtarka leh ee aasaasiga ah waxaa ka mid ah badbaadada xorta ah ee horumarka (PFS) ee uu qiimeeyay baaruhu iyadoo lagu salaynayo shuruudaha RECIST v1.1 ama xaqiijinta taariikhiga ah, iyo badbaadada guud (OS). Tijaabadu waxay muujisay kobcin tirakoob oo muhiim ah oo ku saabsan badbaadada-horumar la'aanta (PFS) ee kooxda oo dhan. Falanqaynta koox-hoosaadka sahaminta ayaa lagu sameeyay 596 bukaan oo qaba FIGO 2014 Stage III-IVA jirro. Qiyaasta saamiga PFS ee khatarta ah waxay ahayd 0.59 (95% CI: 0.43, 0.82). Cududda pembrolizumab, 21% bukaannada ayaa la kulmay dhacdo PFS marka la barbar dhigo 31% gacanta placebo. Falanqaynta koox-hoosaadka sahaminta ayaa lagu sameeyay 462 bukaan oo qaba FIGO 2014 Heerka IB2-IIB. Qiyaasta PFS HR waxay ahayd 0.91 (95% CI: 0.63, 1.31), taasoo soo jeedinaysa in horumarinta PFS ee dadka oo dhan lagu arkay bukaanada qaba FIGO 2014 Stage III-IVA. Xogta OS si aan ku filnayn ayaa loo soo saaray markii falanqaynta PFS la sameeyay.
Bukaan-socodka la siiyay pembrolizumab oo ay weheliso kiimoterabi inta badan waxay la kulmeen dhibaatooyin ay ka mid yihiin lallabbo, shuban, matag, caabuqyada kaadi mareenka, daal, hypothyroidism, calool-istaagga, rabitaanka cuntada oo luma, miisaanka oo kordha, calool xanuun, pyrexia, hyperthyroidism, dysuria, finan, iyo miskaha. xanuun.
Jadwalka qiyaasta qiyaasta ee loo yaqaan 'pembrolizumab' waa 200 mg oo xididka laga siidaayo 3 asbuuc kasta ama 400 mg xididka xididada 6dii usbuucba mar, sii socota ilaa horumarka cudurka, saameynaha aan loo dulqaadan karin, ama ugu badnaan 24 bilood. Maamul pembrolizumab ka hor daawaynta kiimikaad haddii la siiyo isla maalintaas.
Kansarka
Lutetium Lu 177 dotatate waxa ansixisay USFDA bukaanada carruurta 12 sano iyo ka weyn ee GEP-NETS
Lutetium Lu 177 dotatate, oo ah daawayn hor leh, ayaa dhawaan ogolaansho ka heshay Maamulka Cunnada iyo Dawooyinka ee Maraykanka (FDA) ee bukaanada carruurta, taas oo calaamad u ah guul muhiim ah oo ku saabsan kansarka carruurta. Oggolaanshahani waxa uu u taagan yahay iftiin rajo u ah carruurta la dagaallamaysa burooyinka neuroendocrine (NETs), oo ah nooc naadir ah laakiin adag oo kansar ah kaas oo inta badan caddeeya u adkaysiga daaweynta caadiga ah.
Alysha Mendossa
Waxaa laga yaabaa 11, 2024
