abirateron acetat, Janssen Biotech, MAGNITUDA, mCRPC, Niraparib
Niraparib in abirateronacetat plus prednizon je odobrila FDA za metastatskega raka prostate z mutacijo BRCA, odpornega na kastracijo
Avgust 2023: Kombinacijo fiksnih odmerkov nirapariba in abirateronacetata (Akeega, Janssen Biotech, Inc.) skupaj s prednizonom je odobrila Uprava za hrano in zdravila za odrasle bolnike z odpornostjo na kastracijo.
Janssen Biotech, MonumentAL-1, multipli mielom, Talkvetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs je prejel pospešeno odobritev za recidiv ali neodzivni multipli mielom
Avgust 2023: Uprava za hrano in zdravila je pospešeno odobrila zdravilo Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) za zdravljenje odraslih z recidivom ali neodzivnim multiplim mielomom, ki so bili podvrženi ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teklistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv je odobrila FDA za recidiv ali neodzivni multipli mielom
Novembra 2022: Prvi bispecifični B-celični zoritveni antigen (BCMA), usmerjen v vključevanje CD3 T-celic, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), je prejel pospešeno odobritev s strani Food and Drug Administration za odrasle bolnike.
CAR-T terapije, himerni antigenski receptorji, Kitajska, ciltacabtagene avtoleucel, Janssen Biotech, Legenda biotehnologija
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-usmerjena terapija CAR-T, je prejela odobritev ameriške agencije FDA za zdravljenje odraslih bolnikov z relapsom ali refraktornim multiplim mielomom
Marec 2022: Po navedbah Johnson & Johnson je ameriška uprava za hrano in zdravila odobrila terapijo, ki sta jo razvila družba in njen kitajski partner Legend Biotech Corp za zdravljenje neke vrste raka belih krvnih celic.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene avtoleucel, imunomodulatorno sredstvo, Janssen Biotech, zaviralec proteasoma
Ciltacabtagene autoleucel je odobren za recidiv ali refraktorni multipli mielom
Marec 2022: Po štirih ali več predhodnih linijah zdravljenja, vključno z zaviralcem proteasoma (PI), imunomodulatorjem (IMiD) in monoklonskim protitelesom proti CD38, je Uprava za hrano in zdravila odobrila ciltacabtagene au.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, deksametazon, Janssen Biotech, Kyprolis, multipli mielom
Darzalex faspro, kyprolis in deksametazon je odobrila FDA za multipli mielom
Marec 2022: Uprava za hrano in zdravila je odobrila daratumumab + hialuronidaza-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) in karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus deksametazon za odrasle bolnike s ponovitvijo bolezni.
daratumumab, Darzalex Faspro, deksametazon, Hialuronidaza-fihj, Janssen Biotech, pomalidomid
FDA je odobrila daratumumab in hialuronidazo-fihj ter pomalidomid in deksametazon za zdravljenje večkratnega mieloma
Avgust 2021: Daratumumab in hialuronidazo-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) sta odobrila Uprava za prehrano in zdravila v kombinaciji s pomalidomidom in deksametazonom za odrasle bolnike z večkratnim ..