Februarja 2023 je Uprava za hrano in zdravila (FDA) pospešila odobritev tukatiniba (Tukysa, Seagen Inc.) in trastuzumaba za zdravljenje RAS divjega tipa HER2-pozitivnega kolorektalnega raka, ki se je razširil ali ga ni mogoče odpraviti.
Avgust 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) v kombinaciji s kemoterapijo, ki vsebuje trastuzumab, fluoropirimidin in platino, je Uprava za prehrano in zdravila prvič odobrila pospešeno odobritev.
Avgust 2021: Za napredovalni ali metastatski rak želodca, rak gastroezofagealnega stika in adenokarcinom požiralnika je Uprava za hrano in zdravila v povezavi s tem odobrila nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company).