Stereotaktična radioterapija pljučnega raka, ki je ni mogoče kirurško odstraniti

Deli to objavo

Stereotaktična radioterapija telesa

Stereotaktična radioterapija telesa (SBRT), znana tudi kot stereotaktična ablativna radioterapija (SABR). Od svoje uporabe sredi devetdesetih let prejšnjega stoletja se je SBRT odlikoval pri radikalnem zdravljenju večine tumorjev zaradi visoke stopnje obvladovanja tumorja, dobre tolerance normalnih tkiv, dolgega časa preživetja in izjemno priročnih bolnikov. Zgodnji pljučni rak je postal koristnik te tehnologije. SBRT je učinkovita nizkosegmentna neinvazivna ablacija, ki jo lahko izvajamo v ambulanti. Običajno se zdravi 1990-1 krat, enkrat na dan ali vsak drugi dan.

Sistem radiokirurgije EDGE, ki ga uporablja bolnišnica Henry Ford v Združenih državah, je generacija SBRT. Je najsodobnejši neinvazivni tumor klirinška tehnologija do danes. Lahko skrajša čas zdravljenja z radioterapijo pljučni rak do 10-15 minut, celotno zdravljenje pa je zaključeno v 5 dneh. . Večina bolnikov se lahko vrne v normalno življenje takoj po zdravljenju.

SBRT za pljučni rak, ki ga ni mogoče kirurško odstraniti

RTOG 0236 je prva multicentrična klinična študija v Severni Ameriki za zdravljenje SBRT pri klinično neoperabilnih zgodnjih pljučni rak. Klinična študija RTOG 0236 se je začela leta 2004 in je skupaj obravnavala 57 bolnikov. V letu 2006 je bilo vpisanih bolnikov. Klinični rezultati so precej dobri: 3-letna stopnja nadzora primarnega tumorja doseže 98 %, stopnja preživetja pa 56 %.

Uporaba SBRT pri kirurško reseciranem pljučnem raku

Rezultati zdravljenja SBRT neoperabilnega pljučnega raka kažejo, da lahko učinkovito odpravi primarni tumor, boljša pa je tudi toleranca v tem delu rizične populacije. Glede na to je bila pozornost namenjena možnosti njegove uporabe pri bolnikih z operabilnim pljučnim rakom. Klinični rezultati kažejo, da lahko zdravljenje s SBRT doseže terapevtski učinek, ki je precej podoben učinku kirurške resekcije ali celo lobektomije, če se daje razumna doza sevanja.

Speed ​​​​front knife je najnaprednejša tehnologija obdelave SBRT do sedaj

Sistem za neinvazivno radiokirurgijo tumorjev EDGE je sistem za zdravljenje raka, ki ga je odobrila ameriška FDA leta 2014. Je daleč najučinkovitejši sistem za radiokirurgijo tumorjev. Težko je izvajati rutinske operacije tumorjev, kot so tumorji glave, pljučni rak in tumorji hrbtenice. , Rak jeter in drugi solidni tumorji imajo učinke zdravljenja, ki jih je težko doseči s konvencionalno kirurgijo in opremo za radioterapijo, in so najboljša izbira za bolnike z rakom za odstranitev tumorskih lezij doslej.

Od aprila 2014 v celotnem sistemu bolnišnice Henry Ford v ZDA deluje prvi sistem neinvazivne radioterapije tumorjev EDGE na svetu. Zdravil je več kot 400 bolnikov s tumorji, stopnja zadovoljstva z zdravljenjem (Tumor Co ntrol Rate) pa je večja od 95 %. In ni prišlo do neželenih učinkov. Med temi tumorskimi bolniki so možganski tumorji (vključno s primarnimi in metastatskimi možganskimi tumorji) predstavljali 31 %, pljučni rak 29 %, hrbtenični tumorji 23 %. gastrointestinalni tumorji predstavljal 9 %, rak nadledvične žleze pa 7 %.

Naročite se na naše e-novice

Pridobite posodobitve in nikoli ne zamudite bloga Cancerfax

Več V Razišči

Lutecij Lu 177 dotatat je odobril USFDA za pediatrične bolnike, stare 12 let in več, z GEP-NETS
rak

Lutecij Lu 177 dotatat je odobril USFDA za pediatrične bolnike, stare 12 let in več, z GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, revolucionarno zdravljenje, je nedavno prejelo odobritev ameriške agencije za hrano in zdravila (FDA) za pediatrične bolnike, kar pomeni pomemben mejnik v pediatrični onkologiji. Ta odobritev predstavlja svetilnik upanja za otroke, ki se borijo z nevroendokrinimi tumorji (NET), redko, a zahtevno obliko raka, ki se pogosto izkaže za odpornega na konvencionalne terapije.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln je odobril USFDA za nemišično invazivni rak mehurja, ki se ne odziva na BCG
Rak mehurja

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln je odobril USFDA za nemišično invazivni rak mehurja, ki se ne odziva na BCG

»Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, nova imunoterapija, je obetavna pri zdravljenju raka na mehurju v kombinaciji s terapijo z BCG. Ta inovativni pristop cilja na specifične označevalce raka, hkrati pa izkorišča odziv imunskega sistema in povečuje učinkovitost tradicionalnih zdravljenj, kot je BCG. Klinična preskušanja razkrivajo spodbudne rezultate, ki kažejo na boljše rezultate pri bolnikih in potencialni napredek pri obvladovanju raka mehurja. Sinergija med Nogapendekinom Alfa Inbakiceptom-PMLN in BCG napoveduje novo dobo pri zdravljenju raka mehurja.«

Rabim pomoč? Naša ekipa vam je pripravljena pomagati.

Želimo vam hitro okrevanje vašega dragega in bližnjega.

Začni klepet
Smo na spletu! Klepetajte z nami!
Skenirajte kodo
Zdravo,

Dobrodošli na CancerFax!

CancerFax je pionirska platforma, namenjena povezovanju posameznikov, ki se soočajo z napredovalim stadijem raka, z revolucionarnimi celičnimi terapijami, kot je CAR T-Cell terapija, TIL terapija in kliničnimi preskušanji po vsem svetu.

Sporočite nam, kaj lahko storimo za vas.

1) Zdravljenje raka v tujini?
2) CAR T-celična terapija
3) Cepivo proti raku
4) Spletno video posvetovanje
5) Protonska terapija