Zreli T-celični tumorji, kot je ne-Hodgkinov T-celični limfom, so zelo invazivni in odporni na zdravila, zato imajo bolniki pogosto slabo prognozo. Nedavno je serija dveh člankov »Nature« objavila novo interpretacijo patogeneze ne-Hodgkinovega T-celičnega limfoma in tako zagotovila novo smer za učinkovit razvoj novih terapij za to vrsto malignega limfoma.
V prvi študiji je ekipa Wartewig uporabila fuzijski protein ITK-SYK za izdelavo transgenega mišičega modela pozno nastalega T-celičnega limfoma (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649) in ugotovila, da je enojna ali dvojna kopija PDCD1 gen, ki kodira protein PD1, je bil izbrisan. T-celični limfom je podvržen hitri maligni transformaciji in pospeši smrt miši. Poleg tega lahko uporaba zaviralcev PD1 ali PD-L1 povzroči podobne učinke. Povezani mehanizem je, da PD1 navzgor uravnava ekspresijo PTEN in zavira pot maligne proliferacije tumorja PI3K.
V drugem članku Maciocia et al. Uporabljena terapija T-celične imunoterapije (CAR-T) s himernim antigenskim receptorjem (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) za konstruiranje celic CAR-T, ki specifično ciljajo na TRBC1, ne pa na TRBC2. Za zdravljenje TRBC1-pozitivnega karcinoma T-celic. Medtem ko ubija tumorske celice, ostane dovolj celic T za boj proti okužbi. Klinično preskušanje te metode se bo uradno začelo leta 2018.
Starejša urednica Nature Megan Cully je dejala, da omenjene pomembne ugotovitve ponujajo novo strategijo zdravljenja zrelih malignih celic T-celic in opozarja, da ti tumorji niso primerni za zdravljenje z zaviralci PD1 ali PDL1.
