2023 marec: Znanstveniki, ki so razvili novo zdravilo, ki bi lahko bilo učinkovito proti vsem glavnim vrstam primarnega kostnega raka pri otrocih, so ga označili za "najpomembnejše odkritje zdravila na tem področju v skoraj pol stoletja".
Testi na miših, ki so jim vsadili človeški kostni rak, so pokazali sposobnost CADD522, da zavira gen, povezan s sposobnostjo raka za širjenje.
Ugotovitve, ki so bile objavljene v Journal of Bone Oncology, so po mnenju raziskovalcev pokazale, da lahko zdravilo poveča stopnjo preživetja za 50 % brez potrebe po operaciji ali kemoterapiji.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kostnega raka is a type of cancer that begins in the bones.
Ta preboj je resnično pomemben, saj se zdravljenje kostnega raka ni spremenilo že več kot 45 let.
Dr Darrell Green
»To je tretji najpogostejši čvrst otroški rak, takoj za možgani in ledvicami, s približno 52,000 novimi primeri vsako leto po vsem svetu.
»Lahko se hitro razširi na druge dele telesa in to je najbolj problematičen vidik te vrste raka.
"Ko se rak razširi, ga postane zelo težko zdraviti s kurativnim namenom."
Trenutno sta kemoterapija in amputacija okončin edina načina zdravljenja kostnega raka z 42-odstotno možnostjo preživetja.
Po mnenju raziskovalcev njihovo "prelomno zdravilo" poveča stopnjo preživetja za 50 odstotkov in nima hudih stranskih učinkov kemoterapije, kot so izpadanje las, utrujenost in slabost.
Raziskovalci so za namen študije analizirali vzorce kostnega tumorja 19 bolnikov v Royal Orthopedic Hospital v Birminghamu.
Odkrili so, da se gen RUNX2 aktivira pri primarnem kostnem raku in je povezan s širjenjem bolezni.
Glede na teste CADD522 preprečuje, da bi protein RUNX2 spodbujal razvoj raka.
Dr. Green je izjavil: »Preživetje brez metastaz se je v predkliničnih preskušanjih povečalo za 50 %, ko je bilo novo zdravilo CADD522 uporabljeno samo, brez kemoterapije ali operacije.
»Optimističen sem, da bi se v kombinaciji z drugimi načini zdravljenja, kot je operacija, to število preživetja še povečalo.
»Pomembno je, ker gen RUNX2 običajno ni potreben za normalne celice, zdravilo ne povzroča stranskih učinkov, kot je kemoterapija.
Ker se zdravljenje kostnega raka ni spremenilo v več kot 45 letih, je to odkritje izjemno pomembno.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klinično preskušanje na ljudeh.
V raziskavi, ki sta jo podprla Sir William Coxen Trust in Big C, so sodelovali tudi znanstveniki z Univerze Sheffield, Univerze Newcastle, Kraljeve ortopedske bolnišnice Birmingham ter bolnišnice Norfolk in Norwich.
Dr. Green je izjavil, da ga je smrt njegovega najboljšega prijatelja zaradi kostnega raka v otroštvu navdihnila za preučevanje te bolezni.
"Želel sem razumeti osnovno biologijo širjenja raka, da bi lahko posredovali na klinični ravni in razvili nova zdravljenja, tako da bolniki ne bodo šli skozi to, kar je storil moj prijatelj Ben," je pojasnil.
